ನನ್ನ ಸುಧಾರಿತ ಎಂಎಸ್ಗಾಗಿ ನನ್ನ ಮೊಬಿಲಿಟಿ ಸಹಾಯವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ನಾನು ಹೇಗೆ ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ

ವಿಷಯ

• ಕಬ್ಬು, ವಾಕರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಗಳ ಭಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದು
• ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ವಾಸ್ತವತೆಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು
• ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯದ ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ಕೀಲಿಯನ್ನು ಅಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು
• ಟೇಕ್ಅವೇ

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಎಂಎಸ್) ಬಹಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ನಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಎಂಎಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುವ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಇನ್ನಷ್ಟು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅನುಭವದಿಂದ ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ನೀವು ಕಬ್ಬು, ವಾಕರ್ ಅಥವಾ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯಂತಹ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಸಹಾಯವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಅದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನಂಬಲಾಗದಷ್ಟು ಕಷ್ಟ.

ಆದರೆ ಈ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಪರ್ಯಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಬೇಗನೆ ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ, ಅಂದರೆ ಕೆಳಗೆ ಬಿದ್ದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಗಾಯಗೊಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಹೊರಗುಳಿದ ಭಾವನೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಚಲನಶೀಲತೆ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿ ಯೋಚಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬದಲಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯದ ಕೀಲಿಗಳಾಗಿ ನೋಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಕಬ್ಬು, ವಾಕರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಗಳ ಭಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದು

ನಿಜ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, 22 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಎಂಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ ನಾನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನನ್ನನ್ನು ಹೆದರಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ನಾನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ. ನನ್ನ ದೊಡ್ಡ ಭಯವೆಂದರೆ ಒಂದು ದಿನ ನಾನು “ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆ” ಆಗುತ್ತೇನೆ. ಮತ್ತು ಹೌದು, ನಾನು ಈಗ ಸುಮಾರು 2 ದಶಕಗಳ ನಂತರ ಇರುತ್ತೇನೆ.

ನನ್ನ ಕಾಯಿಲೆ ನನ್ನನ್ನು ಕರೆದೊಯ್ಯುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ನನಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ಹಿಡಿಯಿತು. ನನ್ನ ಪ್ರಕಾರ, ಬನ್ನಿ! ನನ್ನ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ಹೆದರುತ್ತಿದ್ದ ನುಡಿಗಟ್ಟು ಹೇಳಿದಾಗ ನನಗೆ ಕೇವಲ 23 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗಿತ್ತು: “ನಿಮಗೆ ಎಂಎಸ್ ಇದೆ.”

ಅದು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಅದು ಕೆಟ್ಟ, ಆದರೂ, ಸರಿ? ನಾನು ಮಿಚಿಗನ್-ಫ್ಲಿಂಟ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ನನ್ನ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪದವಿಯನ್ನು ಪಡೆದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಡೆಟ್ರಾಯಿಟ್ನಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಮೊದಲ “ದೊಡ್ಡ ಹುಡುಗಿ” ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ. ನಾನು ಚಿಕ್ಕವನಾಗಿದ್ದೆ, ಓಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯಿಂದ ತುಂಬಿದ್ದೆ. ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ದಾರಿಯಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ನನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಎಸ್ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುವ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಮಾಡಲು ನನಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಹೆತ್ತವರೊಂದಿಗೆ ಮರಳಿ ಹೋಗಿದ್ದೆ ಏಕೆಂದರೆ ನನ್ನ ರೋಗವು ಬೇಗನೆ ನನ್ನನ್ನು ಮೀರಿಸಿತು.

ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ವಾಸ್ತವತೆಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು

ನನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ ನಾನು ಮೊದಲು ಕಬ್ಬನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ನನ್ನ ಕಾಲುಗಳು ನಡುಗುತ್ತಿದ್ದವು ಮತ್ತು ನನಗೆ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಕೇವಲ ಕಬ್ಬು. ದೊಡ್ಡ ವಿಷಯವಿಲ್ಲ, ಸರಿ? ನನಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಇದು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಬಳಸುವ ನಿರ್ಧಾರವು ನನ್ನನ್ನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅಸ್ತವ್ಯಸ್ತಗೊಳಿಸಲಿಲ್ಲ.

ಕಬ್ಬಿನಿಂದ ಕ್ವಾಡ್ ಕಬ್ಬಿನಿಂದ ವಾಕರ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುವ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಇದೇ ಹೇಳಬಹುದು ಎಂದು ನಾನು ess ಹಿಸುತ್ತೇನೆ. ಈ ಚಲನಶೀಲ ಸಾಧನಗಳು ಪಟ್ಟುಹಿಡಿದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ನನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ನನ್ನ ಮೈಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂಚು ಹಾಕುತ್ತಲೇ ಇತ್ತು.

ನಾನು ಯೋಚಿಸುತ್ತಲೇ ಇದ್ದೆ, “ನಾನು ನಡೆಯುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತೇನೆ. ನನ್ನ ಸ್ನೇಹಿತರೊಂದಿಗೆ ners ತಣಕೂಟ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಟಿಗಳಿಗಾಗಿ ನಾನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರುತ್ತೇನೆ. " ನಾನು ಇನ್ನೂ ಚಿಕ್ಕವನಾಗಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯಿಂದ ತುಂಬಿದ್ದೆ.

ಆದರೆ ನನ್ನ ಜೀವನದ ಎಲ್ಲಾ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಗಳು ನನ್ನ ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ನಾನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಜಲಪಾತಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಮುಂದಿನ ಬಾರಿ ನಾನು ನೆಲಕ್ಕೆ ಕುಸಿದು ಹೋಗಬಹುದೆಂಬ ಭಯದಿಂದ ನನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಈ ರೋಗವು ಮುಂದೆ ನನಗೆ ಏನು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿದ್ದೆ. ನನ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಒಮ್ಮೆ ನನ್ನ ಮಿತಿಯಿಲ್ಲದ ಶೌರ್ಯವನ್ನು ಬರಿದಾಗಿಸಿತ್ತು.

ನಾನು ಹೆದರುತ್ತಿದ್ದೆ, ಹೊಡೆದುರುಳಿಸಿದೆ, ದಣಿದಿದ್ದೆ. ನನ್ನ ಕೊನೆಯ ಉಪಾಯವೆಂದರೆ ಯಾಂತ್ರಿಕೃತ ಸ್ಕೂಟರ್ ಅಥವಾ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿ. ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ತೋಳುಗಳಲ್ಲಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ್ದರಿಂದ ನನಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕೃತ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು.

ನನ್ನ ಜೀವನವು ಈ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಬಂದಿತು? ಈ ಕ್ಷಣಕ್ಕೆ 5 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು ನಾನು ಕಾಲೇಜಿನಿಂದ ಪದವಿ ಪಡೆದಿದ್ದೆ.

ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯದ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾನು ಬಯಸಿದರೆ, ನಾನು ಯಾಂತ್ರಿಕೃತ ಸ್ಕೂಟರ್ ಖರೀದಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು. ಇದು 27 ವರ್ಷದವನಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನೋವಿನ ನಿರ್ಧಾರವಾಗಿತ್ತು. ನಾನು ರೋಗಕ್ಕೆ ಶರಣಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ನಾನು ಮುಜುಗರ ಮತ್ತು ಸೋಲನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ. ನಾನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ನನ್ನ ಹೊಸ ರಿಯಾಲಿಟಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮೊದಲ ಸ್ಕೂಟರ್ ಖರೀದಿಸಿದೆ.

ನಾನು ಬೇಗನೆ ನನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ಪುನಃ ಪಡೆದುಕೊಂಡಾಗ ಇದು.

ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯದ ನಿಮ್ಮ ಹೊಸ ಕೀಲಿಯನ್ನು ಅಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು

ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ನಡೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಿತ್ತುಕೊಂಡ ವಾಸ್ತವದೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಇನ್ನೂ ಹೆಣಗಾಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ರೋಗವು ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಎಂಎಸ್‌ಗೆ ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ನಾನು ಪವರ್ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಗೆ ಅಪ್‌ಗ್ರೇಡ್ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಆದರೆ ನನ್ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನನ್ನ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ್ದೇನೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಹೆಮ್ಮೆ ಪಡುತ್ತೇನೆ.

ಭಯವು ನನ್ನಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಲು ನಾನು ಬಿಡಲಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನನ್ನ ಸ್ವಂತ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸಲು, ನನ್ನ ಪದವಿ ಪದವಿ ಗಳಿಸಲು, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಯಾಣಿಸಲು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಕನಸುಗಳ ಮನುಷ್ಯ ಡಾನ್‌ನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗಲು ನನಗೆ ಎಂದಿಗೂ ಸ್ವಾತಂತ್ರ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ.

ಡಾನ್ ಎಂಎಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಕಳಿಸುವ-ಕಳುಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಮತ್ತು ನಾವು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2002 ರಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಎಂಎಸ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವೊಂದರಲ್ಲಿ ಭೇಟಿಯಾದೆವು. ನಾವು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, 2005 ರಲ್ಲಿ ವಿವಾಹವಾದರು ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದಿಂದ ಬದುಕುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಡಾನ್ ಎಂದಿಗೂ ನನಗೆ ನಡೆಯಲು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯಿಂದ ಹೆದರುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ.

ನೆನಪಿಡುವ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ: ನಾನು ಡಾನ್‌ನ ಕನ್ನಡಕವನ್ನು ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾಣಲು ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಅವರು ಧರಿಸಬೇಕಾದದ್ದು.

ಅಂತೆಯೇ, ಅವನು ನನ್ನನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾನೆ, ನನ್ನ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯಲ್ಲ. ಈ ರೋಗದ ನಡುವೆಯೂ ನಾನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಚಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು.

ಟೇಕ್ಅವೇ

ಎಂಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಸವಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಹಾಯಕ ಚಲನಶೀಲ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಮಯವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದದ್ದು.

ನಾವು ಜಲ್ಲೆಗಳು, ವಾಕರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡುತ್ತೇವೆ ಎಂದು ನಾವು ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ ಅದು ಹೀಗಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚು ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿ ಜೀವನ ನಡೆಸಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಏನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಳೆದ 15 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನನ್ನ ಸಲಹೆ: ನಿಮ್ಮ ಚಲನಶೀಲ ಸಾಧನವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ! ನನ್ನ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಗಳಿಗೆ ಸಿಲ್ವರ್ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಪ್ ಏಪ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮಗೆ ಮಾಲೀಕತ್ವದ ಪ್ರಜ್ಞೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತನಂತೆ ವರ್ತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಶತ್ರುಗಳಲ್ಲ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಚಲನಶೀಲ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಶಾಶ್ವತವಾಗದಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ನಮ್ಮ ಎಂಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನಾವು ಮಾಡಿದಂತೆ ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಒಂದು ದಿನ ಮತ್ತೆ ನಡೆಯುತ್ತೇವೆ ಎಂದು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಶಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಡಾನ್ ಮತ್ತು ಜೆನ್ನಿಫರ್ ಡಿಗ್ಮನ್ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಭಾಷಣಕಾರರು, ಬರಹಗಾರರು ಮತ್ತು ವಕೀಲರಾಗಿ ಎಂಎಸ್ ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಅವರಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತ ಬ್ಲಾಗ್, ಮತ್ತು “ಎಂಎಸ್ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಎಂಎಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಪೈಟ್ ಮಾಡಲು, ”ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಅವರ ಜೀವನದ ಬಗ್ಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕಥೆಗಳ ಸಂಗ್ರಹ. ನೀವು ಸಹ ಅವುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬಹುದು ಫೇಸ್ಬುಕ್, ಟ್ವಿಟರ್, ಮತ್ತು Instagram.