ಲೆಬರ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಮರೊಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು

ವಿಷಯ

• ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುವುದು ಹೇಗೆ
• ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು
• ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು

ಎಸಿಎಲ್, ಲೆಬರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಲೆಬರ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನ್ಯೂರೋಪತಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಲೆಬರ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಮರೊಸಿಸ್, ರೆಟಿನಲ್ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಣ್ಣಿನ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದ್ದು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೂ ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಕಣ್ಣಿನ ತೊಂದರೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಕೆರಾಟೋಕೊನಸ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಗು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹದಗೆಡುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಬಹಳ ಸೀಮಿತ ಮಟ್ಟದ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಕಟ ಚಲನೆ, ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಲೆಬರ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಮರೋಸಿಸ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕನ್ನಡಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು, ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಮೊದಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುವುದು ಹೇಗೆ

ಲೆಬರ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಮರೊಸಿಸ್ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಗುವು ಅನೇಕ ತೊಂದರೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ದೃಷ್ಟಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೃಷ್ಟಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಧಾರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕನ್ನಡಕವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ದೃಷ್ಟಿ ತೀರಾ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬ್ರೈಲ್ ಕಲಿಯಲು, ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ಓದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಬೀದಿಯಲ್ಲಿ ತಿರುಗಾಡಲು ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ನಾಯಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯ ಸಾಧನವು ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮಗು ತನ್ನ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕಲಿಯಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು

ಲೆಬರ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಮರೊಸಿಸ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಹತ್ತಿರದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ;
• ಪರಿಚಿತ ಮುಖಗಳು ದೂರದಲ್ಲಿರುವಾಗ ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ;
• ಅಸಹಜ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳು;
• ಬೆಳಕಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ;
• ಅಪಸ್ಮಾರ;
• ಮೋಟಾರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಇದು ಕಣ್ಣಿನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಶಿಶುವೈದ್ಯ ಅಥವಾ ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ othes ಹೆಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅನುಮಾನ ಬಂದಾಗಲೆಲ್ಲಾ, ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋರೆಟಿನೋಗ್ರಫಿಯಂತಹ ದೃಷ್ಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಶಿಶುವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು

ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ.ಹೇಗಾದರೂ, ಇದು ಸಂಭವಿಸಬೇಕಾದರೆ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ರೋಗ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ಎರಡೂ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿರುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಕುಟುಂಬಗಳು ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಿಂದ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸದಿರುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 25% ಮಾತ್ರ ಇದೆ.