ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು

ವಿಷಯ

• ಎಸ್‌ಎಂಎ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು
• ಟೈಪ್ 0
• ಟೈಪ್ 1
• ಟೈಪ್ 2
• 3 ಮತ್ತು 4 ವಿಧಗಳು
• ಎಸ್‌ಎಂಎ ಕಾರಣಗಳು
• ಎಸ್‌ಎಂಎ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
• ಎಸ್‌ಎಂಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ವಿಶೇಷ ಮಗುವಿನ ಉಪಕರಣಗಳು
• ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ
• ಟೇಕ್ಅವೇ

ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ (ಎಸ್‌ಎಂಎ) ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ದೌರ್ಬಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿನ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚಲನೆಗೆ ಬಳಸುವ ಸ್ನಾಯುಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಎಸ್‌ಎಂಎಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಜೀವನದ ಮೊದಲ 2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಅವರ ಸ್ನಾಯು ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಡಲು, ನುಂಗಲು ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ತೊಂದರೆಯಾಗಬಹುದು.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಲಭ್ಯವಿರುವ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ವಿಧಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಎಸ್‌ಎಂಎಯನ್ನು ಐದು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಪ್ರಗತಿಪರವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕೆಟ್ಟದಾಗುತ್ತವೆ.

ಟೈಪ್ 0

ಟೈಪ್ 0 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ವಿಧವಾಗಿದೆ.

ಮಗುವಿಗೆ ಟೈಪ್ 0 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಇದ್ದಾಗ, ಅವರು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಟೈಪ್ 0 ಎಸ್‌ಎಂಎಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಶಿಶುಗಳು ದುರ್ಬಲ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಅವರಿಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 0 ಎಸ್‌ಎಂಎಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಿಶುಗಳು 6 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕುಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 1

ಟೈಪ್ 1 ಎಸ್‌ಎಂಎಯನ್ನು ವರ್ಡ್ನಿಗ್-ಹಾಫ್ಮನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಶಿಶು-ಪ್ರಾರಂಭದ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (ಎನ್ಐಹೆಚ್) ಪ್ರಕಾರ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಆಗಿದೆ.

ಮಗುವಿಗೆ ಟೈಪ್ 1 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಇದ್ದಾಗ, ಅವರು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಜನಿಸಿದ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಟೈಪ್ 1 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ತಲೆ ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಉರುಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಸಹಾಯವಿಲ್ಲದೆ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹೀರುವ ಅಥವಾ ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆಯಾಗಬಹುದು.

ಟೈಪ್ 1 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ದುರ್ಬಲ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಆಕಾರದ ಹೆಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಗಂಭೀರ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಈ ರೀತಿಯ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಬದುಕುಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೊಸ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 2

ಟೈಪ್ 2 ಎಸ್‌ಎಂಎಯನ್ನು ಡುಬೊವಿಟ್ಜ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಂತರ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಇದ್ದರೆ, 6 ರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಸ್ನಾಯು ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕುಸಿಯುತ್ತವೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಅವರು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಂಬಲವಿಲ್ಲದೆ ನಿಲ್ಲಲು ಅಥವಾ ನಡೆಯಲು ಕಲಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅವರ ಕೈಯಲ್ಲಿ ನಡುಕ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ವಕ್ರತೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳಂತಹ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಟೈಪ್ 2 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ 20 ಅಥವಾ 30 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ.

3 ಮತ್ತು 4 ವಿಧಗಳು

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಿಶುಗಳು ಎಸ್‌ಎಂಎ ಪ್ರಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ನಂತರದ ಜೀವನದವರೆಗೂ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಟೈಪ್ 3 ಎಸ್‌ಎಂಎಯನ್ನು ಕುಗೆಲ್‌ಬರ್ಗ್-ವೆಲಾಂಡರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಸೌಮ್ಯ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 18 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 4 ಎಸ್‌ಎಂಎಯನ್ನು ಹದಿಹರೆಯದ- ಅಥವಾ ವಯಸ್ಕ-ಪ್ರಾರಂಭದ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಬಾಲ್ಯದ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ 3 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 4 ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರು ವಾಕಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಲನೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ಕಾರಣಗಳು

ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ 1 ಜೀನ್. ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಅದರ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ 2 ಮಗು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡು ಪೀಡಿತ ಪ್ರತಿಗಳು ಇರಬೇಕು ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ 1 ಜೀನ್. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶಿಶುಗಳು ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪೀಡಿತ ನಕಲನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ದಿ ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ 1 ಮತ್ತು ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ 2 ಬದುಕುಳಿಯುವ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ (ಎಸ್‌ಎಂಎನ್) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಜೀನ್‌ಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಮೋಟಾರು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅತ್ಯಗತ್ಯ, ಇದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಿಂದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ನರ ಕೋಶ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಇದ್ದರೆ, ಅವರ ದೇಹವು ಎಸ್‌ಎಂಎನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅವರ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳು ಸಾಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರ ದೇಹವು ತಮ್ಮ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಿಂದ ತಮ್ಮ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಮೋಟಾರ್ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಬಳಕೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಸ್ನಾಯು ವ್ಯರ್ಥವಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಎಸ್‌ಎಂಎ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಅವರ ವೈದ್ಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಸ್‌ಎಂಎ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ತಿಳಿಯಲು ಇದು ಅವರ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯುವ ಮೊದಲು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಅವರ ವೈದ್ಯರು ಎಸ್‌ಎಂಎಗೆ ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ನಾಯು ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ನಾಯುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿಗೆ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. ಅವರು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮ್ಯೋಗ್ರಾಮ್ (ಇಎಂಜಿ) ಅನ್ನು ಸಹ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು, ಇದು ಸ್ನಾಯುಗಳ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಎಸ್‌ಎಂಎಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನೇಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು, ಅವರ ವೈದ್ಯರು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ತಂಡವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಈ ತಂಡದ ಸದಸ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯ.

ಅವರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯೋಜನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಎಸ್‌ಎಂಎ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು ನುಸಿನರ್ಸನ್ (ಸ್ಪಿನ್‌ರಾಜಾ) ಅಥವಾ ಒನಾಸೆಮ್ನೋಜೀನ್ ಅಬೆಪರ್ವೊವೆಕ್-ಕ್ಸಿಯೋಯಿ (ol ೊಲ್ಗೆನ್ಸ್ಮಾ) ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನೀಡಬಹುದು. ಈ ations ಷಧಿಗಳು ರೋಗದ ಮೂಲ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ಉಸಿರಾಟದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವು ಎದೆಯ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಾತಾಯನ ಅಥವಾ ಇತರ ಉಸಿರಾಟದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.
• ಪೌಷ್ಠಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅವರು ಬೆಳೆಯಲು ಬೇಕಾದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಅವರ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಆಹಾರ ತಜ್ಞರು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕ ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಆಹಾರವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಸ್ನಾಯು ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಅವರ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವು ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭಂಗಿ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಸ್ಥಾನೀಕರಣವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸ್ಪ್ಲಿಂಟ್‌ಗಳು, ಕಟ್ಟುಪಟ್ಟಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಸಾಧನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
• Ations ಷಧಿಗಳು. ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೊಸೊಫೇಜಿಲ್ ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್, ಮಲಬದ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಎಸ್‌ಎಂಎಯ ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ .ಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ತೀವ್ರವಾದ ಬೆನ್ನು ಅಥವಾ ಸೊಂಟದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರದ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೌ .ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ಅವರು ಸಮಾಲೋಚನೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಬೆಂಬಲ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ವಿಶೇಷ ಮಗುವಿನ ಉಪಕರಣಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, the ದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಥವಾ ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡದ ಇತರ ಸದಸ್ಯರು ಅವರನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಹೂಡಿಕೆ ಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಕಡಿಮೆ ತೂಕದ ಆಟಿಕೆಗಳು
• ವಿಶೇಷ ಸ್ನಾನದ ಉಪಕರಣಗಳು
• ಹೊಂದಿಕೊಂಡ ಕೊಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಸುತ್ತಾಡಿಕೊಂಡುಬರುವವನು
• ಅಚ್ಚು ಮಾಡಿದ ದಿಂಬುಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಆಸನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಭಂಗಿ ಬೆಂಬಲಗಳು

ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಪಾಲುದಾರರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವಂತೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಬಹುದು.

ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಎಸ್‌ಎಂಎಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರ ನಿಮಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಎಸ್‌ಎಂಎಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಇನ್ನೊಂದು ಮಗುವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರನು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ನೀವು ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಎಸ್‌ಎಂಎ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ, ಅವರ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಪೀಡಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಾಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಒಡಹುಟ್ಟಿದವನು ಸಹ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಆದರೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿಲ್ಲ.

ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವಿದೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಂಬಿದರೆ, ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟೇಕ್ಅವೇ

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎಸ್‌ಎಂಎ ಇದ್ದರೆ, ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ತಂಡದಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ ತಂಡವು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಎಸ್‌ಎಂಎ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಅವರು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅಥವಾ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಎಸ್‌ಎಂಎ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ನಿಮಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಲಹೆಗಾರ, ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ಇತರ ಬೆಂಬಲ ಮೂಲಗಳಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.