ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಅದು ಏನು, ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು

ವಿಷಯ

• ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
• ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
• ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಪಾತ್ರ

ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಮೂಳೆಗಳು, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅತಿಯಾದ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ದೈತ್ಯಾಕಾರ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಶಸ್ತ್ರಾಸ್ತ್ರ, ಕಾಲುಗಳು, ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ.

ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 6 ​​ರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ನಡುವೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಮತ್ತು ಅಸಮವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗಿಗಳ ದೇಹದ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ತಕ್ಷಣದ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಮಾನಸಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ತೋಳುಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿನ ವಿರೂಪಗಳು;
• ದೇಹದ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿ;
• ಅತಿಯಾದ ಚರ್ಮದ ಮಡಿಕೆಗಳು;
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು;
• ಉದ್ದ ಮುಖ;
• ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು;
• ನರಹುಲಿಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಬೆಳಕಿನ ಕಲೆಗಳು;
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ;
• ಡಿಜಿಟಲ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬೆರಳುಗಳ ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;
• ಮಂದಬುದ್ಧಿ.

ಹಲವಾರು ದೈಹಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿದ್ದರೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಬೌದ್ಧಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಮೊದಲ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಇದು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಪರೂಪದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಆಳವಾದ ಸಿರೆಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಸಂಭವದಂತೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು

ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಾರಣವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಟಿಕೆ 1 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರರ್ಥ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇರುವ ಕಾರಣ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸೌಂದರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ರಾಪಮೈಸಿನ್ ಎಂಬ drug ಷಧಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅಸಹಜ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ress ಷಧಿಯಾಗಿದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ತಂಡವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು, ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಚರ್ಮರೋಗ ತಜ್ಞರು, ದಂತವೈದ್ಯರು, ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇರಬೇಕು. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಎಲ್ಲ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ.

ಪ್ರೋಟಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಪಾತ್ರ

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅವರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೂ ಮಾನಸಿಕ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಿಮಾನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕಲಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ಖಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.