ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಎಲ್ಲವೂ

ವಿಷಯ

• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಾರಣಗಳು
• ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬೀಟಾ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಆಲ್ಫಾ
• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್
• ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಭ್ರೂಣ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್
• ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಆಹಾರ
• ಮುನ್ನರಿವು
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
• ಮೇಲ್ನೋಟ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದರೇನು?

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಅಸಹಜ ರೂಪವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುವಾಗಿದೆ.

ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಅತಿಯಾದ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎನ್ನುವುದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದರೂ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ವಾಹಕವಾಗಿರಬೇಕು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಅಳಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಕಡಿಮೆ ಗಂಭೀರ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ರೂಪಗಳಿವೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರ ಅಥವಾ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೂಪವು ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಖರವಾದ ರೂಪವು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವುಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖದಲ್ಲಿ
• ಡಾರ್ಕ್ ಮೂತ್ರ
• ವಿಳಂಬ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
• ಅತಿಯಾದ ದಣಿವು ಮತ್ತು ಆಯಾಸ
• ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಗೋಚರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಬಾಲ್ಯ ಅಥವಾ ಹದಿಹರೆಯದ ನಂತರವೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಾರಣಗಳು

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆ ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರ ಇದ್ದಾಗ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ನೀವು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.

ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೋಗದ ಒಂದು ರೂಪವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಬಹುಶಃ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ವಾಹಕವಾಗುತ್ತೀರಿ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ಸಣ್ಣ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರು ಇಬ್ಬರೂ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ಏಷ್ಯಾ, ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ, ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ದೇಶಗಳಾದ ಗ್ರೀಸ್ ಮತ್ತು ಟರ್ಕಿಯ ಜನರಲ್ಲಿ.

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ (ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಉಪ ಪ್ರಕಾರಗಳು):

• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
• ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಭ್ರೂಣದ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಉಪವಿಭಾಗಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಆಕ್ರಮಣವು ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವರು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅವರು ಈ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಲ್ಯಾಬ್‌ಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ಆಕಾರದಲ್ಲಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಲ್ಯಾಬ್ ತಂತ್ರಜ್ಞರು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ.

ಅಸಹಜ ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಲ್ಯಾಬ್ ತಂತ್ರಜ್ಞ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಭಿನ್ನ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಸಹಜ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೀವ್ರವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮವು ನಿಮಗೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಅದು ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ
• ations ಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕಗಳು
• ಗುಲ್ಮ ಅಥವಾ ಪಿತ್ತಕೋಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಂಭವನೀಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಜ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ದೇಹವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕಬ್ಬಿಣವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ನೀವು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಬ್ಬಿಣ ಮತ್ತು ಇತರ ಭಾರ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬೀಟಾ

ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದಿದ್ದಾಗ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ತಯಾರಿಸಲು ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು. ಈ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎರಡು ಗಂಭೀರ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತದೆ: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ (ಕೂಲಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ) ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವಾಗಿದೆ. ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಕಾಣೆಯಾದಾಗ ಅದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಎರಡನೇ ಜನ್ಮದಿನದ ಮೊದಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಿದೆ. ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಗಡಿಬಿಡಿಯಿಲ್ಲ
• ಮಸುಕಾದ
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೋಂಕುಗಳು
• ಕಳಪೆ ಹಸಿವು
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ
• ಕಾಮಾಲೆ, ಇದು ಚರ್ಮದ ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಅಂಗಗಳು

ಈ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವಾಗಿದೆ. ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಇರುವವರಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಆಲ್ಫಾ

ದೇಹವು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ತಯಾರಿಸಲು, ನೀವು ನಾಲ್ಕು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಎರಡು.

ಈ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಎರಡು ಗಂಭೀರ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ರೋಗ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಭ್ರೂಣ.

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್

ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮೂರು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಾಗ ಅಥವಾ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದಾಗ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ಮೂಳೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೆನ್ನೆ, ಹಣೆಯ ಮತ್ತು ದವಡೆ ಎಲ್ಲವೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ರೋಗವು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಕಾಮಾಲೆ
• ಅತ್ಯಂತ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ
• ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ

ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಭ್ರೂಣ

ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಭ್ರೂಣವು ಜನನದ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಿಶುಗಳು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಜನಿಸಿದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಕಾಣೆಯಾದಾಗ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸಾಗಣೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಕಾರಣವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥ.

ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರಬಹುದು. ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
• ಆಯಾಸ
• ಕಿರಿಕಿರಿ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ದೌರ್ಬಲ್ಯ

ರಕ್ತಹೀನತೆ ಸಹ ನೀವು ಹೊರಹೋಗಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಂಗ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅದು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಪೂರ್ಣ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಎರಡೂ ನಿಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರು ರೋಗದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರಬೇಕು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೀವು ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ವಾಹಕವಾಗಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ನೀವು ಕೇವಲ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಎರಡಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಅಥವಾ ಎ ಆಗಿರಬೇಕು ವಾಹಕ ಅದರ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ ನೀವು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ.

ನಿಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್

ಆಲ್ಫಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ. ಬೀಟಾ ಮೈನರ್‌ನಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಜೀನ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಅವರು ಹಾಗೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಅದು ಸಣ್ಣ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ರೋಗದ ವಾಹಕವಾಗಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ, ನೀವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಜನಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, 100,000 ಜನರು ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಗಮನಾರ್ಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಆಯಾಸ
• ಕಾಮಾಲೆ
• ತೆಳು ಚರ್ಮ
• ಕಳಪೆ ಹಸಿವು
• ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಇತರ ಪೋಷಕರು ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಮಾಡಬೇಕು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟಾಗ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಯಕೃತ್ತು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳಾಗಿವೆ.

ವಯಸ್ಕರಂತೆ, ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಆಹಾರ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಕೊಬ್ಬಿನ, ಸಸ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಆಹಾರವು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನೀವು ಕಬ್ಬಿಣ-ಭರಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಮೀನು ಮತ್ತು ಮಾಂಸವು ಕಬ್ಬಿಣದಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಇವುಗಳನ್ನು ನೀವು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಕೋಟೆಯ ಸಿರಿಧಾನ್ಯಗಳು, ಬ್ರೆಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಸಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದನ್ನು ಸಹ ನೀವು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಫೋಲೇಟ್) ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಡಾರ್ಕ್ ಲೀಫ್ ಗ್ರೀನ್ಸ್ ಮತ್ತು ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳಂತಹ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಈ ಬಿ ವಿಟಮಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ನೀವು ಸಾಕಷ್ಟು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಪ್ರತಿದಿನ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪೂರಕವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ಸರಿಯಾದ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಆಹಾರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ಮುನ್ನರಿವು

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೀವು ರೋಗವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.

ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ:

• ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರಕಾರ b
• ಹೆಪಟೈಟಿಸ್
• ಮೆನಿಂಗೊಕೊಕಲ್
• ನ್ಯುಮೋಕೊಕಲ್

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರದ ಜೊತೆಗೆ, ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮವು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮುನ್ನರಿವುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಮ-ತೀವ್ರತೆಯ ಜೀವನಕ್ರಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಭಾರವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮವು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬೈಕು ಸವಾರಿ ಮಧ್ಯಮ-ತೀವ್ರತೆಯ ಜೀವನಕ್ರಮದ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈಜು ಮತ್ತು ಯೋಗ ಇತರ ಆಯ್ಕೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅವು ನಿಮ್ಮ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಸಹ ಒಳ್ಳೆಯದು. ನೀವು ಆನಂದಿಸುವ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಚಲಿಸುತ್ತಲೇ ಇರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಕೈಗೆತ್ತಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದಾಗ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಿಖರವಾದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಕಷ್ಟವಾದರೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಮವೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಥಿತಿ, ತ್ವರಿತ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ಕೆಲವು ಅಂದಾಜಿನ ಪ್ರಕಾರ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಜನರು - ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 30 ನೇ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್‌ಲೋಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಂಶೋಧಕರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಜೊತೆಗೆ ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮುಂಚಿನ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ಬೇಗ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ಸಹ ತರುತ್ತದೆ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಫಲವತ್ತತೆ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಮಯಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಯೋಜಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ, ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳೊಂದಿಗಿನ ಮೊದಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು 11 ಮತ್ತು 16 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಜರಾಯು ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದಿಂದ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ದ್ರವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮಧುಮೇಹ
• ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು
• ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್
• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಂಖ್ಯೆ
• ಕಡಿಮೆ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ

ಮೇಲ್ನೋಟ

ನೀವು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯವು ಒಂದು ಸಾಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ತೊಂದರೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಸಹಜ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ಅವರು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ.