ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ನಾನ್ಬೈನರಿ ಜನರು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ?

ಪ್ರಶ್ನೆ: ನಾನು ನಾನ್ ಬೈನರಿ. ನಾನು ಅವರು / ಅವುಗಳನ್ನು ಸರ್ವನಾಮಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನನ್ನನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಾಸ್ಕುಲಿನ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇನೆ, ಆದರೂ ನನಗೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಆಸಕ್ತಿ ಇಲ್ಲ. ಒಳ್ಳೆಯದು, ನನ್ನ ಅದೃಷ್ಟ, ನಾನು ಹೇಗಾದರೂ ಉನ್ನತ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ನನಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೂಡ ಇದೆ.

ಅನುಭವವು ಬಹಳ ದೂರವಾಗುತ್ತಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಹಿಡಿದು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿನ ಉಡುಗೊರೆ ಅಂಗಡಿಯವರೆಗೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಸಿಸ್ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೇರ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀಲಿಂಗರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆ.

ನನ್ನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನಾನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಜನರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಬದುಕುಳಿದವರೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಬೇಕೇ ಎಂದು ನಾನು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತೇನೆ. ಎಲ್ಲರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ನನಗೆ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ ನೀಡಲಾಗಿರುವ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ಒಳ್ಳೆಯ ಜನರಿಂದ ತುಂಬಿರುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ಮಹಿಳೆಯಂತೆ ನೋಡುವ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಾನು ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ. (ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪು ಕೂಡ ಇದೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲ.)

ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ, ಫೇಸ್‌ಬುಕ್‌ನಲ್ಲಿನ ನನ್ನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ನಾನ್‌ಬೈನರಿ ಸಪೋರ್ಟ್ ಗ್ರೂಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಜನರು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಜಾನಪದರು ಈ ಮೂಲಕ ಹೋಗುವಾಗ ಹೆಚ್ಚು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ. ಹೆಚ್ಚು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ನಾನು ಏನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ದೂರದಿಂದಲೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಬದುಕುಳಿದ ಸಮುದಾಯ ಹೇಗೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಮಾತನಾಡುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅದು ನಾನು ಏನನ್ನಾದರೂ ಪಡೆಯಬೇಕೆಂದು ಅನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಉ: ಹೇ ಅಲ್ಲಿ. ಇದು ಎಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಷ್ಟಕರ ಮತ್ತು ಅನ್ಯಾಯ ಎಂದು ನಾನು ಮೊದಲು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ನಾನ್ಬೈನರಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ನಿಮಗಾಗಿ ಸಲಹೆ ನೀಡುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಠಿಣ ಕೆಲಸ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ನೀವು ಹಾಗೆ ಮಾಡುವಾಗ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಠಿಣ (ಮತ್ತು ಅನ್ಯಾಯ)!

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಕಾಲತ್ತು ಮತ್ತು ದಶಕಗಳಿಂದ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಕ್ರೋಶ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅದು ಯಾವುದೂ ಇದೀಗ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಅಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಬದುಕುಳಿದವರು, ಸಹ-ಬದುಕುಳಿದವರು, ವಕೀಲರು, ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಈ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ತಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಎರಡು ತುಣುಕುಗಳಿವೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿವೆ: ಒಂದು, ನಾನ್‌ಬೈನರಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡುವುದು; ಮತ್ತು ಎರಡು, ನಾನ್ಬೈನರಿ ಬದುಕುಳಿದವರಂತೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯುವುದು.

ಮೊದಲ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ. ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನೀವು ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಂಬಲ ಜನರನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದೀರಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡಲು ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ. ನೇಮಕಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಯಾರಾದರೂ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತಾರೆಯೇ? ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಬರಲು ನೀವು ಕೆಲವು ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಅಥವಾ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ನೇಮಿಸಬಹುದೇ? ನಿಮಗಾಗಿ ಮಾತನಾಡಲು ಅವರನ್ನು ಕೇಳಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಕೆಲವು ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿದಾಗ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬ್ಯಾಕಪ್ ಮಾಡಿ.

ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಮಾಡಿ. ಇದರಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೋಗುವ ಹೆಸರು, ನಿಮ್ಮ ಸರ್ವನಾಮಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಗ, ಡಿಸ್ಫೊರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ನೀವು ಬಳಸುವ ಪದಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಸರ್ವನಾಮಗಳ ಹೊರತಾಗಿ ನೀವು ಹೇಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬೇಕೆಂದು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ (ಅಂದರೆ, ವ್ಯಕ್ತಿ, ಮಾನವ, ರೋಗಿ , ಇತ್ಯಾದಿ), ಮತ್ತು ದೃ ir ೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮತ್ತು ಗೌರವಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವಂತೆ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಯಾವುದಾದರೂ.

ವೈದ್ಯರು, ಅವರ ಸಹಾಯಕರಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತಾ, "ಇದು [ನಿಮ್ಮ ಹೆಸರು], ಅವರ ಎದೆಯ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಾಳದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಹೊಂದಿರುವ 30 ವರ್ಷದ ವ್ಯಕ್ತಿ" ಎಂದು ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ನಿಮ್ಮ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸ್ವಾಗತಕಾರರು, ದಾದಿಯರು, ಪಿಸಿಎಗಳು, ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ನೀವು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಇತರ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಿಮ್ಮ ಸರಿಯಾದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಸರ್ವನಾಮಗಳನ್ನು ಇತರ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ನೋಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಾಗತಕಾರರು ಮತ್ತು ದಾದಿಯರು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಜನರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ತಪ್ಪುದಾರಿಗೆಳೆಯುವ ಅಥವಾ ಮೆಮೊವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡ ಯಾರನ್ನಾದರೂ ಅನುಸರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರೋಗ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಆರಾಮದಾಯಕವಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡುತ್ತಿರುವಾಗ. ನಿಮಗೆ ಅದು ಅನಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ನಿಮಗಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೀವು ತಪ್ಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೀರಿ ಅಥವಾ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ತಪ್ಪು ಅಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣ ನೀಡುವುದು ನಿಮ್ಮ ಕೆಲಸವಲ್ಲ. ಕೇಳುವುದು ಅವರ ಕೆಲಸ. ಅವರು ಹಾಗೆ ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡುವ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಮಾಡದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ದೂಷಿಸದಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ನೀವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ.

ಇದು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಎರಡನೇ ಭಾಗಕ್ಕೆ ನನ್ನನ್ನು ತರುತ್ತದೆ: ನಾನ್ ಬೈನರಿ ಬದುಕುಳಿದವರಂತೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು.

ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ / ನಾನ್‌ಬೈನರಿ ಜನರು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನೀವು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದೀರಿ, ಆದರೆ ಅವರು ಬದುಕುಳಿದವರಲ್ಲ (ಅಥವಾ, ಕನಿಷ್ಠ ಅವರು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಅದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವರಲ್ಲ). ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕು?

ನಾನು ಕೇಳುತ್ತೇನೆ ಏಕೆಂದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅವು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಸರಿ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಗಬೇಕು ಎಂಬ ಭಾವನೆ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು “ಮಾಡಬೇಕಾದ ಕೆಲಸ”. ಆದರೆ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಬೆಂಬಲ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರು, ಪಾಲುದಾರರು ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ / ನಾನ್ಬೈನರಿ ಗುಂಪುಗಳು ಪೂರೈಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ನೀವು ಭೇಟಿಯಾದ ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬದುಕುಳಿದವರಿಗಿಂತ ಈ ಜನರನ್ನು ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆಯೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪು ಆಕಾರದ ರಂಧ್ರ ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಮತ್ತು ಅದು ನಿಜವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಅರ್ಥವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ನಾನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಷಯಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋದ ಜನರೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತೇನೆ ಎಂದು ನಾನು ಆಗಾಗ್ಗೆ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಂಡಿದ್ದೇನೆ: ಕನ್ಕ್ಯುಶನ್, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ನಷ್ಟ, ಅದೃಶ್ಯ ಕಾಯಿಲೆ, ಎಡಿಎಚ್‌ಡಿ, ಆಟಿಸಂ, ಲೈಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಲೂಪಸ್, ಫೈಬ್ರೊಮ್ಯಾಲ್ಗಿಯ, ತೀವ್ರ ಖಿನ್ನತೆ, op ತುಬಂಧ, ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಡಿಸ್ಫೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ದೃ ir ೀಕರಿಸುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ಇದೀಗ ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನೋವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಸಿಸ್ಸೆಕ್ಸಿಸಮ್, ಮತ್ತು ಇದು ಯಾವುದೇ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿಸುವ ಅನುಭವವಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರುವುದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಅಥವಾ ನಾನ್ಬಿನರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವರಿಗೆ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಎಲ್ಜಿಬಿಟಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ನೋಡಬೇಕೆಂದು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ನಿಮಗಾಗಿ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳಿವೆ ಎಂದು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ನಿಮಗಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜಾಗವನ್ನು ನೀವು ಕೆತ್ತಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ.

ಏನೇ ಇರಲಿ, ನಾನು ನಿನ್ನನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇನೆ.

ನೀವು ಜನಿಸಿದ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸದಂತೆಯೇ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಯಾವ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿರತೆ,

ಮಿರಿ

ಮಿರಿ ಮೊಗಿಲೆವ್ಸ್ಕಿ ಓಹಿಯೋದ ಕೊಲಂಬಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬರಹಗಾರ, ಶಿಕ್ಷಕ ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ. ಅವರು ವಾಯುವ್ಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಎ ಮತ್ತು ಕೊಲಂಬಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾತಕೋತ್ತರ ಪದವಿ ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರಿಗೆ ಅಕ್ಟೋಬರ್ 2017 ರಲ್ಲಿ ಹಂತ 2 ಎ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು 2018 ರ ವಸಂತ in ತುವಿನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿತು. ಮಿರಿ ತಮ್ಮ ಕೀಮೋ ದಿನಗಳಿಂದ ಸುಮಾರು 25 ವಿಭಿನ್ನ ವಿಗ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯತಂತ್ರವಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸುವುದನ್ನು ಆನಂದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ, ವಿಲಕ್ಷಣ ಗುರುತು, ಸುರಕ್ಷಿತ ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ಒಪ್ಪಿಗೆ ಮತ್ತು ತೋಟಗಾರಿಕೆ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ.