ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು
ವಿಷಯ
- ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು
- ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
- ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು
- ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಒಂದು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಾದ ಟಿ 3 ಮತ್ತು ಟಿ 4 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ರಾಜಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ ಶಾಶ್ವತ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಹೆರಿಗೆ ವಾರ್ಡ್ನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಮಾಡಿದಾಗ, ಮಗು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ಟಿ 3 ಮತ್ತು ಟಿ 4 ನ ಕೆಳಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು:
- ಸ್ನಾಯು ಹೈಪೊಟೋನಿಯಾ, ಇದು ತುಂಬಾ ಮೃದುವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ;
- ನಾಲಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪರಿಮಾಣ;
- ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಅಂಡವಾಯು;
- ರಾಜಿ ಮೂಳೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ;
- ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ;
- ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡಿಯಾ, ಇದು ನಿಧಾನ ಹೃದಯ ಬಡಿತಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ;
- ರಕ್ತಹೀನತೆ;
- ಅತಿಯಾದ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ;
- ಆಹಾರ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ;
- ಮೊದಲ ದಂತದ್ರವ್ಯದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ;
- ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವಿಲ್ಲದ ಒಣ ಚರ್ಮ;
- ಮಂದಬುದ್ಧಿ;
- ನರಕೋಶ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ.
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದರೂ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 10% ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆರಿಗೆ ವಾರ್ಡ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
ನವಜಾತ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಕಾಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ಕೆಲವು ಹನಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ನೋಡಿ.
ಹೀಲ್ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃ and ೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಟಿ 4 ಮತ್ತು ಟಿಎಸ್ಎಚ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಎಂಆರ್ಐ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಿಂಟಿಗ್ರಾಫಿಯಂತಹ ಇತರ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.
ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳು:
- ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ರಚನೆ ಅಥವಾ ಅಪೂರ್ಣ ರಚನೆ;
- ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಅನಿಯಮಿತ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ರಚನೆ;
- ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು;
- ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನಲ್ಲಿನ ಗಾಯಗಳು, ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಎರಡು ಗ್ರಂಥಿಗಳಾಗಿದ್ದು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಸ್ಥಿರ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಯೋಡಿನ್ ಅಥವಾ ಆಂಟಿಥೈರಾಯ್ಡ್ .ಷಧಿಗಳ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಸ್ಥಿರ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 3 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಕಾರಣವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದು.
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲೆವೊಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಎಂಬ medicine ಷಧಿಯ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರು ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಬಹುದು. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಡವಾಗಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಂನ ಪರಿಣಾಮಗಳಾದ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮಗುವಿಗೆ ಅವನ / ಅವಳ ಒಟ್ಟು ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಟಿ 4 ಮತ್ತು ಟಿಎಸ್ಹೆಚ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಕೆಳಗಿನ ವೀಡಿಯೊದಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ: