ಪೆ z ಿನ್ಹೋ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಅದು ಏನು, ಅದನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ಅದು ಯಾವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ

ವಿಷಯ

• ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚುವುದು
• ಹೀಲ್ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳು
• 1. ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ
• 2. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್
• 3. ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ
• 4. ಜನ್ಮಜಾತ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ
• 5. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್
• 6. ಬಯೋಟಿನಿಡೇಸ್ ಕೊರತೆ
• ವಿಸ್ತೃತ ಕಾಲು ಪರೀಕ್ಷೆ

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ತಪಾಸಣೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಎಲ್ಲಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ 3 ನೇ ದಿನದ ನಂತರ ನಡೆಸುವ ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿದ್ದರೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು.

ಹೀಲ್ ಚುಚ್ಚು ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾದವು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ, ಕುಡಗೋಲು ಕೋಶ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತರಬಹುದು.

ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚುವುದು

ಮಗುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ಸಣ್ಣ ಹನಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ 3 ನೇ ದಿನದಿಂದ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃ can ೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.

ಹೀಲ್ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳು

ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದವು:

1. ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ

ಫೆನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಎಂಬುದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಫಿನೈಲಲನೈನ್ ಅನ್ನು ಕೆಳಮಟ್ಟಕ್ಕಿಳಿಸುವ ಕಿಣ್ವವು ಅದರ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮಾಂಸದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಂಗ್ರಹವು ಮಗುವಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು, ಇದು ನರಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ರಾಜಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ನೋಡಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನುರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಈ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕಾಗಿ, ಮಾಂಸ, ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಎಣ್ಣೆಬೀಜಗಳಂತಹ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದನ್ನು ಮಗು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆಹಾರವು ತುಂಬಾ ನಿರ್ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮಗುವಿಗೆ ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರ ಜೊತೆ ಇರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

2. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್

ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಮಗುವಿನ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಕೂಡಲೇ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುವ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಬದಲಿಸಲು drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸಬಹುದು.

3. ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಆಕಾರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಅಥವಾ ಗಲಗ್ರಂಥಿಯ ಉರಿಯೂತದಂತಹ ಸೋಂಕುಗಳು ಉಂಟಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯ.

4. ಜನ್ಮಜಾತ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ

ಜನ್ಮಜಾತ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಇತರರ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತಿಯಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮುಂಚಿನ ಪ್ರೌ ty ಾವಸ್ಥೆ ಅಥವಾ ಇತರ ದೈಹಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬದಲಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಡೆಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

5. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಲೋಳೆಯು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರಾಜಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ತೊಡಕುಗಳು ತಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಉರಿಯೂತದ drugs ಷಧಗಳು, ಸಾಕಷ್ಟು ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.

6. ಬಯೋಟಿನಿಡೇಸ್ ಕೊರತೆ

ಬಯೊಟಿನಿಡೇಸ್ ಕೊರತೆಯು ಜನ್ಮಜಾತ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಬಯೋಟಿನ್ ಅನ್ನು ಮರುಬಳಕೆ ಮಾಡಲು ದೇಹದ ಅಸಮರ್ಥತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನರಮಂಡಲದ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಟಮಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯಿರುವ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಮೋಟಾರ್ ಸಮನ್ವಯದ ಕೊರತೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಉದುರುವಿಕೆ ಇರಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ವಿಟಮಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ದೇಹದ ಅಸಮರ್ಥತೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಜೀವಕ್ಕೆ ವಿಟಮಿನ್ ಬಯೋಟಿನ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ವಿಸ್ತೃತ ಕಾಲು ಪರೀಕ್ಷೆ

ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಗದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಹಿಮ್ಮಡಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುಗಳು ಉಂಟಾಗಿದ್ದರೆ ಅದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಹಿಮ್ಮಡಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ: ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ರೋಗ, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್: ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಥವಾ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆ, ಹಳದಿ ಚರ್ಮದ ಕಾಮಾಲೆ, ಸೆಳವು ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ;
• ಗ್ಲೂಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಕೊರತೆ: ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ನೋಟವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಫಿಲಿಸ್: ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆ;
• ಏಡ್ಸ್: ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗಂಭೀರ ದೌರ್ಬಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗ, ಅದು ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೊಂದಿಲ್ಲ;
• ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ: ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ, ಕಿವುಡುತನ, ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ವಿರೂಪಗಳಂತಹ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್: ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಥವಾ ಪ್ರಸಾರವಾಗುವುದು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ರೋಗ: ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ರಿಟಾರ್ಡೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ;
• ಜನ್ಮಜಾತ ಚಾಗಸ್ ರೋಗ: ಮಾನಸಿಕ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ರಿಟಾರ್ಡೇಶನ್ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ.

ಹೀಲ್ ಚುಚ್ಚು ಈ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಮಗುವಿನ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ದೂರವಾಣಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವನ್ನು ರೋಗವನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನನದ ನಂತರ ಮಗು ಮಾಡಬೇಕಾದ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯಿರಿ.