ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು

ವಿಷಯ

• ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು
• ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ
• ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು
• ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸೆರೆಬ್ರೊ-ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹೈಪರ್ಮಮೋನಿಯಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೆಟ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಹುಡುಗಿಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಆಟವಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವಾಕಿಂಗ್, ಮಾತನಾಡುವುದು ಅಥವಾ ಕೈಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುವುದು ಮುಂತಾದ ಕಲಿತ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಇದು ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿರುವ ಅನೈಚ್ ary ಿಕ ಕೈ ಚಲನೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ ಆದರೆ ಎಪಿಲೆಪ್ಟಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಬಹಳ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನವೂ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಹೆತ್ತವರ ಗಮನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕರೆಯುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, 6 ತಿಂಗಳ ಜೀವನದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಹೈಪೊಟೋನಿಯಾ ಇದೆ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬವು ಬಹಳ 'ಉತ್ತಮ' ಮಗುವಿನಂತೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ನ.

ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ 4 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸುಮಾರು 1 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ನಂತರದ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಮಗು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಹಂತ, ಜೀವನದ 6 ಮತ್ತು 18 ತಿಂಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇವೆ:

• ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು;
• ತಲೆಯ ಸುತ್ತಳತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೇಖೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದಿಲ್ಲ;
• ತಮ್ಮನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇತರ ಜನರು ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಎರಡನೇ ಹಂತ, 3 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ:

• ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಮಗು ತುಂಬಾ ಅಳುತ್ತಾಳೆ;
• ಮಗು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ;
• ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೈ ಚಲನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;
• ಉಸಿರಾಟದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಹಗಲಿನಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ;
• ದಿನವಿಡೀ ಸೆಳೆತದ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಮಾರದ ದಾಳಿಗಳು;
• ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಬಹುದು;
• ಈಗಾಗಲೇ ಮಾತನಾಡಿದ ಮಗು, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು.

ಮೂರನೇ ಹಂತ, ಇದು ಸುಮಾರು 2 ಮತ್ತು 10 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಧಾರಣೆ ಕಂಡುಬರಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಗು ಇತರರ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ತೋರಿಸಲು ಹಿಂತಿರುಗಬಹುದು;
• ಕಾಂಡವನ್ನು ಚಲಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಎದ್ದು ನಿಲ್ಲುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಇದೆ;
• ಸ್ಪಾಸ್ಟಿಸಿಟಿ ಇರಬಹುದು;
• ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕುಂಠಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ;
• ನಿದ್ರೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಪುಡಿ ಮಾಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ;
• ಆಹಾರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ತೂಕವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ತೂಕದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಮಗುವು ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಗಾಳಿಯನ್ನು ನುಂಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಲಾಲಾರಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತ, ಇದು 10 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಚಲನೆಯ ನಷ್ಟವು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ನ ಹದಗೆಡಿಸುವಿಕೆ;
• ಮಾನಸಿಕ ಕೊರತೆ ತೀವ್ರವಾಗುತ್ತದೆ;
• ನಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾದ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿ ಬೇಕು.

ನಡೆಯಲು ಕಲಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಮಕ್ಕಳು ಇನ್ನೂ ಚಲಿಸುವಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ತೊಂದರೆ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟಿಪ್ಟೋ ಅಥವಾ ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆಗಳನ್ನು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅವರು ಎಲ್ಲಿಯೂ ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ನಡಿಗೆ ಉದ್ದೇಶವಿಲ್ಲದಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವಳು ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗಲು ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಆಟಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

?????? ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತಿ ಮಗುವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ನರರೋಗ ವೈದ್ಯರಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು:

• ಜೀವನದ 5 ತಿಂಗಳ ತನಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
• ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ತಲೆ ಗಾತ್ರ, ಆದರೆ ಜೀವನದ 5 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಆದರ್ಶ ಅಳತೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದಿಲ್ಲ;
• ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 24 ಮತ್ತು 30 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕೈಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟ, ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳಾದ ತಿರುಚುವಿಕೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಬಾಯಿಗೆ ತರುವುದು;
• ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮಗು ಇತರ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ;
• ಕಾಂಡದ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯದ ನಡಿಗೆಯ ಸಮನ್ವಯದ ಕೊರತೆ;
• ಮಗು ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏನನ್ನಾದರೂ ಬಯಸಿದಾಗ ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಾವು ಅವನೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ ಅರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ;
• ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು, ತೆವಳುವುದು, ಮಾತನಾಡುವುದು ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ತಡವಾಗಿ ನಡೆಯುವುದರೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ.

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 80% ಮಕ್ಕಳು ಎಂಇಸಿಪಿ 2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತೊಂದು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಸ್‌ಯುಎಸ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಖಾಸಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಯೋಜನೆಗಳಿಂದ ನಿರಾಕರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಮೊಕದ್ದಮೆ ಹೂಡಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮಕ್ಕಳು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಲಗಿರುವಾಗ ಹಠಾತ್ ಸಾವಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಅವರು ಇನ್ನೂ ಶಿಶುಗಳಾಗಿರುವಾಗ. ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಬಹುದಾದ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಕೆಲವು ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಮಗುವು ಶಾಲೆಗೆ ಹಾಜರಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕಲಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು, ಅಲ್ಲಿ ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಇತರರೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೀಡಿತ ಮಕ್ಕಳು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತಾರೆ, ಅವರಿಗೆ ಅವಳಿ ಸಹೋದರನಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಒಂದೇ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಪೋಷಕರು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಯಾವುದೇ ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ತಪ್ಪಿತಸ್ಥರೆಂದು ಭಾವಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮಗುವಿಗೆ 18 ವರ್ಷ ತುಂಬುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರತಿ 6 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳು ನಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಎತ್ತರ, ತೂಕ, ation ಷಧಿಗಳ ನಿಖರತೆ, ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾದ ಡೆಕ್ಯುಬಿಟಸ್ ಗಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಬೆಡ್‌ಸೋರ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಸಾವಿನ ಅಪಾಯ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.

ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸ್ವರ, ಭಂಗಿ, ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಬೊಬಾತ್‌ನಂತಹ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಉದ್ದೀಪನ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 3 ಬಾರಿ ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಡ್ರೂಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಂದ ಪೋಷಕರು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮನೆಯಲ್ಲಿ ರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಬೇಸರದ ಮತ್ತು ಕಷ್ಟದ ಕೆಲಸ. ಪೋಷಕರು ತುಂಬಾ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬರಿದಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅವರ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಅವರಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಬಹುದು.