ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ: ಅದು ಏನು, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು

ವಿಷಯ

• ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ವಿಧಗಳು
• 1. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• 2. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬೀಟಾ
• ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ದೃ irm ೀಕರಿಸುವುದು
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
• 1. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್
• 2. ಮಧ್ಯಂತರ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
• 3. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್
• ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ, ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸರಪಳಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸಂಭವಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಯಾಸ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ, ಪಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪ್ಲೇನೋಮೆಗಾಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಥವಾ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಹಾರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಆಹಾರವನ್ನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಿ.

ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸಣ್ಣ ರೂಪವು ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಪಲ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಯು ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಪ್ರಬಲ ವಿಧವಾದ ಪ್ರಮುಖ ರೂಪವು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಆಯಾಸ;
• ಕಿರಿಕಿರಿ;
• ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಗುರಿಯಾಗುವುದು;
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ;
• ಸಣ್ಣ ಅಥವಾ ಶ್ರಮದ ಉಸಿರಾಟ ಸುಲಭವಾಗಿ;
• ಪಲ್ಲರ್;
• ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಕಾಮಾಲೆ ಜೊತೆಗೆ ಗುಲ್ಮ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವಾಗಿದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ವಿಧಗಳು

ಪೀಡಿತ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಫಾ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿದ್ದರೆ, ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿದೆ.

1. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ರಕ್ತದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗಳ ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

• ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ: ಕೇವಲ ಒಂದು ಆಲ್ಫಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ;
• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ರೋಗ: ಇದು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 4 ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 3 ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದನ್ನು ರೋಗದ ಗಂಭೀರ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಬಾರ್ಟ್ನ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಹೈಡ್ರಾಪ್ಸ್ ಭ್ರೂಣದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;

2. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಬೀಟಾ

ರಕ್ತದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗಳ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ (ಮೈನರ್) ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ: ಇದು ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಮಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪೂರಕವನ್ನು ಬಳಸಲು ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು;
• ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮಧ್ಯಂತರ: ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಿಯು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ವಿರಳವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ;
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಮುಖ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ: ಇದು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಇಲ್ಲ, ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ರೋಗಿಯು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಪಲ್ಲರ್, ಅತಿಯಾದ ದಣಿವು, ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಕಿರಿಕಿರಿ, ಪ್ರಮುಖ ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳು, ಸರಿಯಾಗಿ ಜೋಡಿಸದ ಹಲ್ಲುಗಳು ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಅಂಗಗಳಿಂದಾಗಿ ಹೊಟ್ಟೆ ol ದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಮುಖ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವರ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತಡೆಯುವ ations ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ದೃ irm ೀಕರಿಸುವುದು

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆಯಂತಹ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದು ಎಂದು ನೋಡಿ.

ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹಿಮ್ಮಡಿ ಚುಚ್ಚು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಆರು ತಿಂಗಳ ಜೀವನದ ನಂತರವೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್

ಇದು ರೋಗದ ಸೌಮ್ಯ ವಿಧ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಅಧಿಕ ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪೂರಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ವಿಟಮಿನ್ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ನೋಡಿ ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಹಾರ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಿ.

2. ಮಧ್ಯಂತರ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ರೀತಿಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ವೇಳೆ ಮಗುವಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಇರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ.

3. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್

ಇದು ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರ ಸ್ವರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರತಿ 2 ರಿಂದ 4 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಭವಿಷ್ಯದ ರೋಗದ ತೊಂದರೆಗಳು ಕಡಿಮೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣದೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಕಬ್ಬಿಣ-ಚೆಲ್ಯಾಟಿಂಗ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಹೆಚ್ಚುವರಿವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ations ಷಧಿಗಳನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ 5 ರಿಂದ 7 ಬಾರಿ ಅಥವಾ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಮೂಲಕ ನೇರವಾಗಿ ರಕ್ತನಾಳಕ್ಕೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ತೊಂದರೆಗಳು ರೋಗದ ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದಾಗ.

ರೋಗದ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ತೊಡಕುಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

• ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಲ್ಲುಗಳಲ್ಲಿನ ವಿರೂಪಗಳು;
• ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್;
• ಗಾಲ್ ಕಲ್ಲುಗಳು;
• ಕಾಲಿನ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ದೇಹದ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ;
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಂದರೆಗಳು;
• ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ;
• ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಹಲ್ಲಿನ ವಿರೂಪಗಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದಂತಹ ತೊಂದರೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.