ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ವಿಷಯ

• ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 1
• ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 2
• ಶ್ವಾನ್ನೊಮಾಟೋಸಿಸ್
• ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ದೃ irm ೀಕರಿಸುವುದು
• ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಯಾರು

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳಲು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಪೀಡಿತ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಮೃದುವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತಹವು:

ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 1

ಟೈಪ್ 1 ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 17 ರಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾಫಿ ಬಣ್ಣದ ತೇಪೆಗಳು, ಅಂದಾಜು 0.5 ಸೆಂ;
• 4 ಅಥವಾ 5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಇಂಗ್ಯುನಲ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಅಂಡರ್‌ಆರ್ಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳು;
• ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗಂಟುಗಳು, ಇದು ಪ್ರೌ er ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;
• ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿತ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೂಳೆಗಳು;
• ಕಣ್ಣುಗಳ ಐರಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಪೆಕ್ಸ್.

ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರೋಫಿಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 2

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 1 ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ಟೈಪ್ 2 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 22 ರ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

• ಹದಿಹರೆಯದ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೂ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಉಬ್ಬುಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ;
• ಆರಂಭಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ದೃಷ್ಟಿ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿತ;
• ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ರಿಂಗಿಂಗ್;
• ಸಮತೋಲನ ತೊಂದರೆಗಳು;
• ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೌ th ಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಶ್ವಾನ್ನೊಮಾಟೋಸಿಸ್

ಇದು ಅಪರೂಪದ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ:

• ದೇಹದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ನೋವು, ಇದು ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಸುಧಾರಿಸುವುದಿಲ್ಲ;
• ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೌರ್ಬಲ್ಯ;
• ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಸ್ನಾಯುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನಷ್ಟ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು 20 ವರ್ಷದ ನಂತರ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 25 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷದೊಳಗಿನವರಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ದೃ irm ೀಕರಿಸುವುದು

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಚರ್ಮದ ಮೇಲಿನ ಉಬ್ಬುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕ್ಷ-ಕಿರಣಗಳು, ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ರೋಗಿಯ ಎರಡು ಕಣ್ಣುಗಳ ನಡುವೆ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಹೆಟೆರೋಕ್ರೊಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಯಾರು

ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಲು ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಇತರ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪೀಡಿತ ಜನರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹಿಂದೆಂದೂ ಹೊಂದಿರದ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರೋಗವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು to ಹಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.