ಮೊಬಿಲಿಟಿ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು ನಾನು ಎಂಎಸ್ ಜೊತೆ ನನ್ನನ್ನು ನೋಡುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ

ವಿಷಯ

• ಬಾಟಮ್ ಲೈನ್

ನನ್ನ ಕಿರಿಯ ಮತ್ತು ಕಾಲೇಜಿನ ಹಿರಿಯ ವರ್ಷದ ನಡುವಿನ ಬೇಸಿಗೆ, ನನ್ನ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಫಿಟ್‌ನೆಸ್ ಬೂಟ್ ಕ್ಯಾಂಪ್‌ಗೆ ಸೈನ್ ಅಪ್ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆವು. ಪ್ರತಿದಿನ ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 5 ಗಂಟೆಗೆ ತರಗತಿಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿದ್ದವು. ಒಂದು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಓಡುವಾಗ, ನನ್ನ ಪಾದಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಮುಂದಿನ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಷಯಗಳು ಹದಗೆಟ್ಟವು, ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವ ಸಮಯ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ.

ನಾನು ಹಲವಾರು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ, ಅವರು ನನಗೆ ಸಂಘರ್ಷದ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರು. ಹಲವಾರು ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಮತ್ತೊಂದು ಅಭಿಪ್ರಾಯಕ್ಕಾಗಿ ನಾನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿದ್ದೆ.

ನನಗೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಎಂಎಸ್) ಇದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಹೇಳಿದ್ದರು, ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮೆದುಳಿನೊಳಗೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ನಡುವೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಹರಿವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಂಎಸ್ ಎಂದರೇನು ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ಅದು ನನ್ನ ದೇಹಕ್ಕೆ ಏನು ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ.

ಆದರೆ ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿ ನನ್ನನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ನಾನು ಎಂದಿಗೂ ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು.

ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ನಾನು ಒಮ್ಮೆ ಏನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಕಾಯಿಲೆಯು ನನ್ನ ಕುಟುಂಬದ ಜೀವನದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗಮನ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರವಾಯಿತು. ನನ್ನ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಸಹೋದರಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಗಂಟೆಗಟ್ಟಲೆ ಕಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಅವರು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಲೇಖನ ಮತ್ತು ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಓದುತ್ತಿದ್ದರು. ನಾವು ಹೋಗುವಾಗ ನಾವು ಕಲಿಯುತ್ತಿದ್ದೆವು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತುಂಬಾ ಮಾಹಿತಿ ಇತ್ತು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಾನು ರೋಲರ್ ಕೋಸ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದೆ. ವಸ್ತುಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತಿದ್ದವು. ನಾನು ಹೆದರುತ್ತಿದ್ದೆ ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕೆಂದು ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ಸವಾರಿ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೆ, ನಾನು ಹೋಗಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಅದು ನನ್ನನ್ನು ಎಲ್ಲಿಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿಲ್ಲ.

ನಾವು ಬೇಗನೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಎಂಎಸ್ ನೀರಿನಂತೆ. ಇದು ಅನೇಕ ಆಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಹಲವು ಚಲನೆಗಳು, ಮತ್ತು ಹೊಂದಲು ಅಥವಾ to ಹಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ನಾನು ಮಾಡಬಲ್ಲದು ಅದನ್ನು ನೆನೆಸಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ತಯಾರಿ.

ನನಗೆ ದುಃಖ, ವಿಪರೀತ, ಗೊಂದಲ ಮತ್ತು ಕೋಪ ಉಂಟಾಯಿತು, ಆದರೆ ದೂರು ನೀಡುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು. ಖಂಡಿತ, ನನ್ನ ಕುಟುಂಬ ಹೇಗಾದರೂ ನನ್ನನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ. ನಮಗೆ ಒಂದು ಧ್ಯೇಯವಾಕ್ಯವಿದೆ: “ಎಂಎಸ್ ಬಿಎಸ್.”

ನಾನು ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು. ನನ್ನ ಹಿಂದೆ ಬೆಂಬಲದ ಸೈನ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು. ಅವರು ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಇರಲಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ.

2009 ರಲ್ಲಿ, ನನ್ನ ತಾಯಿಗೆ ಕರೆ ಬಂತು ಅದು ನಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಿಸಿತು. ನ್ಯಾಷನಲ್ ಎಂಎಸ್ ಸೊಸೈಟಿಯಲ್ಲಿ ಯಾರೋ ನನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ಅವರು ನಮ್ಮನ್ನು ಹೇಗೆ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕೇಳಿದರು.

ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಯುವ ವಯಸ್ಕರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ನನ್ನನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸಲಾಯಿತು. ಅವಳು ನನ್ನ ಮನೆಗೆ ಬಂದಳು ಮತ್ತು ನಾವು ಐಸ್ ಕ್ರೀಮ್ಗಾಗಿ ಹೊರಟೆವು. ನನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ ಅವಳು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಆಲಿಸಿದಳು. ನನ್ನ ಕಥೆಯನ್ನು ನಾನು ಅವಳಿಗೆ ಹೇಳಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಸಂಸ್ಥೆಯು ನೀಡಬೇಕಾದ ಅವಕಾಶಗಳು, ಘಟನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಂಡರು.

ಅವರ ಕೆಲಸದ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ಸಾವಿರಾರು ಜನರು ನನಗೆ ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ನಾನು ಅದೇ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಹೋರಾಡುವ ಇತರ ಜನರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳು ಅಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದು ಸಮಾಧಾನಕರವಾಗಿತ್ತು. ನಾನು ಅದನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಮಾಡುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸಿದೆ. ನಾನು ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಕ್ಷಣ ತಿಳಿದಿತ್ತು.

ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ, ನನ್ನ ಕುಟುಂಬವು ಎಂಎಸ್ ವಾಕ್ ಮತ್ತು ಚಾಲೆಂಜ್ ಎಂಎಸ್ ನಂತಹ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಹಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿತು ಮತ್ತು ನಮಗೆ ತುಂಬಾ ನೀಡುತ್ತಿರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸಿತು.

ಸಾಕಷ್ಟು ಶ್ರಮ ಮತ್ತು ಇನ್ನಷ್ಟು ಮೋಜಿನ ಮೂಲಕ, “ಎಂಎಸ್ ಈಸ್ ಬಿಎಸ್” ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾದ ನಮ್ಮ ತಂಡವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, 000 100,000 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದೆ.

ನನ್ನನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡ ಜನರ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ನಾನು ಕಂಡುಕೊಂಡೆ. ಇದು ನಾನು ಸೇರಿದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ “ತಂಡ”.

ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಮೊದಲು, ಎಂಎಸ್ ಸೊಸೈಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಒಂದು let ಟ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಸಾಹವನ್ನುಂಟುಮಾಡಿತು. ಸಂವಹನ ಮೇಜರ್ ಆಗಿ, ಇತರರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನನ್ನ ವೃತ್ತಿಪರ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದೆಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾನು ಸಂಸ್ಥೆಗೆ ಅರೆಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸೇರಿಕೊಂಡೆ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಎಂಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಇತರ ಯುವಜನರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೆ.

ನನ್ನ ಕಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಇತರರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಾನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಅವರು ನನಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆಂದು ನಾನು ಕಂಡುಕೊಂಡೆ. ಎಂಎಸ್ ಸಮುದಾಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನನ್ನ ಧ್ವನಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ನಾನು .ಹಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೌರವ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ನೀಡಿದೆ.

ನಾನು ಭಾಗವಹಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಘಟನೆಗಳು, ಇತರರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ಅನುಭವಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ. ಈ ಘಟನೆಗಳಿಂದ, ನಾನು ಎಲ್ಲಿಯೂ ಸಿಗದಂತಹದನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ: ಅದೇ ಯುದ್ಧದಲ್ಲಿ ಹೋರಾಡುವ ಇತರರಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಸಲಹೆ.

ಇನ್ನೂ, ನನ್ನ ನಡೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕ್ರಮೇಣ ಕೆಟ್ಟದಾಗುತ್ತಾ ಹೋಯಿತು. "ಪವಾಡ ಕೆಲಸಗಾರ" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಣ್ಣ, ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರಚೋದಕ ಸಾಧನದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಮೊದಲು ಕೇಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಅದು.

ನನ್ನ ಮುಂದುವರಿದ ಸವಾಲುಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇತರ ಜನರ ವಿಜಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದಾಗ ನನಗೆ ಹೋರಾಟ ಮುಂದುವರಿಸಲು ಭರವಸೆ ಸಿಕ್ಕಿತು.

2012 ರಲ್ಲಿ, ನನ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನಾನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದ ation ಷಧಿಗಳು ನನ್ನ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು, ಮತ್ತು ನನ್ನ ನಡಿಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಟ್ಟಿತು. ನಾನು "ಫೂಟ್ ಡ್ರಾಪ್" ಅನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ, ಎಳೆಯುವಿಕೆಯ ಕಾಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಎಂಎಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದರೂ, ನನಗೆ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿ ಬೇಕಾಗಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ನಾನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರು ನನ್ನ ಪಾದವನ್ನು ಎತ್ತಿ ಹಿಡಿಯುವ ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಕಟ್ಟುಪಟ್ಟಿಗಾಗಿ ನನ್ನನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದರಿಂದ ನಾನು ಅದರ ಮೇಲೆ ಪ್ರವಾಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಅದು ನನ್ನ ಕಾಲಿಗೆ ಅಗೆದು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು.

ಬಯೋನೆಸ್ ಎಲ್ 300 ಗೊ ಎಂಬ “ಮಾಂತ್ರಿಕ” ಸಾಧನದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ತುಂಬಾ ಕೇಳಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನೀವು ಧರಿಸಿರುವ ಸಣ್ಣ ಪಟ್ಟಿಯಾಗಿದೆ. ನನಗೆ ಇದು ಬೇಕು, ನಾನು ಯೋಚಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಭರಿಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ, ಎಂಎಸ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಪ್ರಮುಖ ನಿಧಿಸಂಗ್ರಹಣೆ ಸಮಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಸಮಾರೋಪ ಭಾಷಣ ಮಾಡಲು ನನ್ನನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸಲಾಯಿತು.

ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ಪ್ರಯಾಣದ ಬಗ್ಗೆ, ಸಂಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ನಾನು ಭೇಟಿಯಾದ ನಂಬಲಾಗದ ಸ್ನೇಹಿತರ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಜನರು L300Go ನಂತಹ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಜನರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ದೇಣಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಎಲ್ಲ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇನೆ.

ಘಟನೆಯ ನಂತರ, ಎಂಎಸ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧ್ಯಕ್ಷರಿಂದ ನನಗೆ ಕರೆ ಬಂತು. ಈವೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾರೋ ಒಬ್ಬರು ನಾನು ಮಾತನಾಡುವುದನ್ನು ಕೇಳಿದರು ಮತ್ತು ಅವರು ನನಗೆ L300Go ಖರೀದಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಕೇಳಿದರು.

ಮತ್ತು ಇದು ಕೇವಲ ಯಾರೊಬ್ಬರೂ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ರೆಡ್‌ಸ್ಕಿನ್ಸ್ ಫುಟ್‌ಬಾಲ್ ಆಟಗಾರ ರಿಯಾನ್ ಕೆರಿಗನ್. ನಾನು ಕೃತಜ್ಞತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಸಾಹದಿಂದ ಹೊರಬಂದೆ.

ನಾನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅವನನ್ನು ಮತ್ತೆ ನೋಡಿದಾಗ, ಸುಮಾರು ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ, ಅವನು ನನಗೆ ಕೊಟ್ಟದ್ದನ್ನು ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಆ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ನನ್ನ ಕಾಲಿನ ಪಟ್ಟಿಯು ಯಾವುದೇ ಕಟ್ಟುಪಟ್ಟಿ ಅಥವಾ ಪಾದದ-ಕಾಲು ಬೆಂಬಲ ಸಾಧನಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಇದು ನನ್ನ ದೇಹದ ವಿಸ್ತರಣೆಯಾಗಿದೆ - ಇದು ನನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಿಸಿದ ಉಡುಗೊರೆ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ನನಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು.

ನಾನು ಮೊದಲು ಬಯೋನೆಸ್ L300Go ಅಥವಾ "ನನ್ನ ಚಿಕ್ಕ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್" ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ದಿನದಿಂದ, ನಾನು ಅದನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಅನುಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ನಾನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ನಾನು ಮರಳಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡೆ. ಇದು ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ation ಷಧಿ ಅಥವಾ ಸಾಧನವು ನನಗೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಈ ಸಾಧನಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ನಾನು ಮತ್ತೆ ನನ್ನನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯಂತೆ ನೋಡುತ್ತೇನೆ. ನನ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ನನ್ನನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆ ಪ್ರತಿಫಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಲಸವಾಗಿತ್ತು.

ಈಗ, ಜೀವನದ ಮೂಲಕ ನಡೆಯುವುದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಭೌತಿಕವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. "ನಿಮ್ಮ ಪಾದವನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆತ್ತಿ, ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ಇರಿಸಿ" ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನನ್ನ L300Go ನನಗೆ ಅದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ನಾನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವವರೆಗೂ ನಾನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ. ಈಗ, ಪ್ರತಿ ಹೆಜ್ಜೆಯೂ ಉಡುಗೊರೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಾನು ಮುಂದುವರಿಯಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇನೆ.

ಬಾಟಮ್ ಲೈನ್

ನನ್ನ ಪ್ರಯಾಣವು ಮುಗಿದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗಿನಿಂದ ನಾನು ಕಲಿತದ್ದು ಅಮೂಲ್ಯವಾದುದು: ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿತ ಸಮುದಾಯದೊಂದಿಗೆ ಜೀವನವು ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಎಸೆಯುವ ಯಾವುದೇದನ್ನು ನೀವು ಜಯಿಸಬಹುದು.

ನೀವು ಎಷ್ಟು ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೂ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆತ್ತಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಾಗಿಸಲು ಇತರರು ಇದ್ದಾರೆ. ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಬಯಸುವ ಅನೇಕ ಅದ್ಭುತ ಜನರಿದ್ದಾರೆ.

ಎಂಎಸ್ ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಂಬಲವಿದೆ. ಇದನ್ನು ಓದುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಎಂಎಸ್ ಇರಲಿ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರಲಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ನಾನು ಕಲಿತದ್ದನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ “ಮನಸ್ಸು ಬಲಶಾಲಿ ದೇಹ ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ” ಮತ್ತು “ಎಂಎಸ್ ಬಿಎಸ್ ಆಗಿದೆ.”

ಅಲೆಕ್ಸಿಸ್ ಫ್ರಾಂಕ್ಲಿನ್ ಆರ್ಲಿಂಗ್ಟನ್, ವಿಎ ಯ ರೋಗಿಯ ವಕೀಲರಾಗಿದ್ದು, ಅವರು 21 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಎಂಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರು. ಅಂದಿನಿಂದ, ಅವಳು ಮತ್ತು ಅವಳ ಕುಟುಂಬವು ಎಂಎಸ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಸಾವಿರಾರು ಡಾಲರ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಇತರ ಯುವಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಡಿಸಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಯಾಣಿಸಿದ್ದಾರೆ ರೋಗದೊಂದಿಗಿನ ತನ್ನ ಅನುಭವದ ಬಗ್ಗೆ ಜನರು. ಅವಳು ಚಿಹೋವಾ-ಮಿಕ್ಸ್, ಮಿನ್ನಿಯ ಪ್ರೀತಿಯ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ರೆಡ್ ಸ್ಕಿನ್ಸ್ ಫುಟ್ಬಾಲ್, ಅಡುಗೆ ಮತ್ತು ತನ್ನ ಬಿಡುವಿನ ವೇಳೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಚಿಂಗ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಆನಂದಿಸುತ್ತಾಳೆ.