ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್
ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಎನ್ನುವುದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಅಥವಾ ರೋಗದ ಕಾರಣವೆಂದು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ
- ರಕ್ತ
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ
- ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ (ಜರಾಯು) ಆಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಅಂಗದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ
ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಮಾದರಿಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಖಾದ್ಯ ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಂತರ ಹೊಸ ಮಾದರಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ತಜ್ಞರು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಬಣ್ಣದ ಮಾದರಿಯನ್ನು hed ಾಯಾಚಿತ್ರ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಥವಾ ಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮೂಲ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿರುವ ಸಾವಿರಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.
ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹೇಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುಗರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
ಮಾದರಿ ವಿಧಾನವು ರಕ್ತವನ್ನು ಎಳೆಯುತ್ತಿದೆಯೇ (ವೆನಿಪಂಕ್ಚರ್), ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೇಗೆ ಭಾವಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೀಗೆ ಮಾಡಬಹುದು:
- ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಿ
- ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:
- ಗರ್ಭಪಾತದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ದಂಪತಿಗಳ ಮೇಲೆ
- ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಮಗು ಅಥವಾ ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು
ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಥವಾ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೊಜೆನಸ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಸಿಎಮ್ಎಲ್) ಹೊಂದಿರುವ 85% ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹೋಗುವ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು:
- ಮೈಕ್ರೋಅರೇ: ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ
- ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಇನ್ ಸಿಟು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಫಿಶ್): ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯಂತಹ ಸಣ್ಣ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ
ಸಾಮಾನ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:
- ಹೆಣ್ಣು: 44 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 2 ಸೆಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್), 46, ಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್ ಎಂದು ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ
- ಪುರುಷರು: 44 ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 2 ಸೆಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಎಕ್ಸ್‌ವೈ), 46, ಎಕ್ಸ್‌ವೈ ಎಂದು ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ
ಅಸಹಜ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು:
- ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
- ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
- ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್
- ಟ್ರೈಸೊಮಿ 18
- ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವರ್ಣತಂತು ವಿರಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾದರಿ ಪಡೆಯಲು ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಬ್ ಭಕ್ಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ವರ್ಣತಂತು ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬೇಕು.
ವರ್ಣತಂತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್
ಬಸಿನೊ ಸಿಎ, ಲೀ ಬಿ. ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್. ಇನ್: ಕ್ಲೈಗ್ಮನ್ ಆರ್ಎಂ, ಸ್ಟಾಂಟನ್ ಬಿಎಫ್, ಸೇಂಟ್ ಗೇಮ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಶೋರ್ ಎನ್ಎಫ್, ಸಂಪಾದಕರು. ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ನೆಲ್ಸನ್ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. 20 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, ಪಿಎ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2016: ಅಧ್ಯಾಯ 81.
ಸ್ಟೈನ್ ಸಿಕೆ. ಆಧುನಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ಅನ್ವಯಗಳು. ಇನ್: ಮ್ಯಾಕ್‌ಫೆರ್ಸನ್ ಆರ್ಎ, ಪಿಂಕಸ್ ಎಮ್ಆರ್, ಸಂಪಾದಕರು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಹೆನ್ರಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ ಅಂಡ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್‌ಮೆಂಟ್. 23 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, ಎಂಒ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2017: ಅಧ್ಯಾಯ 69.
ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ
ಜೆಲ್ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮಾಪನ?
