ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂಬುದು ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕುಟುಂಬಗಳು (ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ) ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹವು ಅಸಹಜ ರೂಪವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

• ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್
• ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್

ಈ ಪ್ರೋಟೀನುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳು ಕಾಣೆಯಾದಾಗ ಅಥವಾ ಬದಲಾದಾಗ (ರೂಪಾಂತರಿತ) ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಇದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ದೋಷಗಳು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾ, ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ, ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಆಫ್ರಿಕನ್ ಮೂಲದ ಜನರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಮೂಲದ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ಚೈನೀಸ್, ಇತರ ಏಷ್ಯನ್ನರು ಮತ್ತು ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಹಲವು ರೂಪಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಧವು ವಿಭಿನ್ನ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎರಡೂ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ರೂಪಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನೀವು ಎರಡೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಜೀನ್ ದೋಷವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ನೀವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಪೋಷಕರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯುಳ್ಳ ಜನರು ರೋಗದ ವಾಹಕಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಅವರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಅನ್ನು ಕೂಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಏಷ್ಯನ್, ಚೈನೀಸ್, ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್, ಅಥವಾ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ಜನಾಂಗೀಯತೆ
• ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ

ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ವರೂಪವು ಹೆರಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಸಾವು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತಗಳು).

ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ (ಕೂಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ) ಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆದರೆ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಮುಖದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು
• ಆಯಾಸ
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಫಲ್ಯ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ಹಳದಿ ಚರ್ಮ (ಕಾಮಾಲೆ)

ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಣ್ಣ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಆದರೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ.

ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುಗರು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮವನ್ನು ನೋಡಲು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಿದಾಗ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (ಸಿಬಿಸಿ) ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಅಸಹಜ ರೂಪದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಫೋಲೇಟ್ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು. ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಬ್ಬಿಣವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ.

ಬಹಳಷ್ಟು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಜನರಿಗೆ ಚೆಲೇಷನ್ ಥೆರಪಿ ಎಂಬ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ದೇಹದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (20 ರಿಂದ 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು). ದೇಹದಿಂದ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.

ನೀವು ಸ್ಥಿತಿಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಲು ಬಯಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೋಂಕನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಬ್ಬಿಣದಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ:

• ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ.
• ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ನೀವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ; ಕೂಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ; ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ; ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್
• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್

ಕ್ಯಾಪೆಲ್ಲಿನಿ ಎಂಡಿ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಸ್. ಇನ್: ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್ ಎಲ್, ಶಾಫರ್ ಎಐ, ಸಂಪಾದಕರು. ಗೋಲ್ಡ್ಮನ್-ಸೆಸಿಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್. 26 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, ಪಿಎ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2020: ಅಧ್ಯಾಯ 153.

ಚಾಪಿನ್ ಜೆ, ಗಿಯಾರ್ಡಿನಾ ಪಿಜೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು. ಇನ್: ಹಾಫ್ಮನ್ ಆರ್, ಬೆನ್ಜ್ ಇಜೆ, ಸಿಲ್ಬರ್ಸ್ಟೈನ್ ಎಲ್ಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು, ಸಂಪಾದಕರು. ಹೆಮಟಾಲಜಿ: ಮೂಲ ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಅಭ್ಯಾಸ. 7 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, ಪಿಎ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2018: ಅಧ್ಯಾಯ 40.

ಸ್ಮಿತ್-ವಿಟ್ಲಿ ಕೆ, ಕ್ವಾಟ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಜೆಎಲ್. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನೋಪತಿ. ಇನ್: ಕ್ಲೈಗ್ಮನ್ ಆರ್ಎಂ, ಸೇಂಟ್ ಗೇಮ್ ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಬ್ಲಮ್ ಎನ್ಜೆ, ಶಾ ಎಸ್ಎಸ್, ಟಾಸ್ಕರ್ ಆರ್ಸಿ, ವಿಲ್ಸನ್ ಕೆಎಂ, ಸಂಪಾದಕರು. ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ನೆಲ್ಸನ್ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. 21 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, ಪಿಎ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2020: ಅಧ್ಯಾಯ 489.