ಕ್ರೀಟ್ಜ್ಫೆಲ್ಡ್-ಜಾಕೋಬ್ ರೋಗ

ಕ್ರೀಟ್ಜ್ಫೆಲ್ಡ್-ಜಾಕೋಬ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಸಿಜೆಡಿ) ಎಂಬುದು ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಜೆಡಿ ಪ್ರಿಯಾನ್ ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿಯಾನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಮಡಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಿಜೆಡಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಸಿಜೆಡಿಯ ಶ್ರೇಷ್ಠ ವಿಧಗಳು:

• ವಿರಳವಾದ ಸಿಜೆಡಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 65.
• ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪೋಷಕರಿಂದ ಅಸಹಜ ಪ್ರಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದಾಗ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸಿಜೆಡಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಈ ರೀತಿಯ ಸಿಜೆಡಿಯು ಅಪರೂಪ).
• ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಸಿಜೆಡಿ ಹುಚ್ಚು ಹಸು ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರವಾದ ಸಿಜೆಡಿ (ವಿಸಿಜೆಡಿ) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಸಿಜೆಡಿ ಸಹ ರೋಗದ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಸಿಜೆಡಿಯನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಕಸಿ ಅಥವಾ ಕಲುಷಿತ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಉಪಕರಣಗಳ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಮಾಂಸವನ್ನು ತಿನ್ನುವುದರಿಂದ ರೂಪಾಂತರ ಸಿಜೆಡಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಹಸುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸೋಂಕು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ವಿಸಿಜೆಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ರೂಪಾಂತರ ಸಿಜೆಡಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಿಜೆಡಿ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಕಡಾ 1 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕಿರಿಯ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ 200 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜನರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿವೆ.

ಸಿಜೆಡಿ ಪ್ರಿಯಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವ್ಯರ್ಥ ರೋಗ (ಜಿಂಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ)
• ಕುರು (ನ್ಯೂ ಗಿನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು, ಅವರು ಅಂತ್ಯಕ್ರಿಯೆಯ ಆಚರಣೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಸತ್ತ ಸಂಬಂಧಿಕರ ಮಿದುಳನ್ನು ತಿನ್ನುತ್ತಿದ್ದರು)
• ಸ್ಕ್ರಾಪಿ (ಕುರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ)
• ಗೆರ್ಸ್ಟ್ಮನ್-ಸ್ಟ್ರಾಸ್ಲರ್-ಸ್ಕೈಂಕರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೌಟುಂಬಿಕ ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯಂತಹ ಇತರ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾನವ ಕಾಯಿಲೆಗಳು

ಸಿಜೆಡಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಕೆಲವು ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಗನೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ
• ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗಿದೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ)
• ನಡಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ (ವಾಕಿಂಗ್)
• ಗೊಂದಲ, ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ
• ಭ್ರಮೆಗಳು (ಇಲ್ಲದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡುವುದು ಅಥವಾ ಕೇಳುವುದು)
• ಸಮನ್ವಯದ ಕೊರತೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಡವಿ ಬೀಳುವುದು ಮತ್ತು ಬೀಳುವುದು)
• ಸ್ನಾಯುಗಳ ಠೀವಿ, ಸೆಳೆತ
• ನರ, ನೆಗೆಯುವ ಭಾವನೆ
• ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
• ನಿದ್ರೆ
• ಹಠಾತ್ ಜರ್ಕಿ ಚಲನೆಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು
• ಮಾತನಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ

ರೋಗದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಆಲೋಚನಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ರೋಗದಲ್ಲಿ, ಮೋಟಾರು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಸ್ನಾಯು ಪ್ರತಿವರ್ತನ, ಶಕ್ತಿ, ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಇತರ ದೈಹಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆ) ತೋರಿಸಬಹುದು:

• ಅಸಹಜ ಪ್ರತಿವರ್ತನ ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿವೆ
• ಸ್ನಾಯುವಿನ ನಾದದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ
• ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತ
• ಬಲವಾದ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ನಷ್ಟ (ಸ್ನಾಯು ವ್ಯರ್ಥ)

ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಂನಲ್ಲಿ ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಷ್ಟವಿದೆ. ಸಮನ್ವಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಇದು.

ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಗಮನಿಸದಂತಹ ಕುರುಡುತನದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಇತರ ರೀತಿಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
• ಮೆದುಳಿನ ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಎನ್ಸೆಫಾಲೋಗ್ರಾಮ್ (ಇಇಜಿ)
• ಮೆದುಳಿನ ಎಂಆರ್ಐ
• 14-3-3 ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿ

ರೋಗವನ್ನು ಮೆದುಳಿನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಥವಾ ಶವಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೃ confirmed ೀಕರಿಸಬಹುದು. ಇಂದು, ಈ ರೋಗವನ್ನು ನೋಡಲು ಮೆದುಳಿನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ರೋಗವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ವಿವಿಧ medicines ಷಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಅಪಸ್ಮಾರಕ್ಕೆ drugs ಷಧಗಳು, ರಕ್ತ ತೆಳುವಾಗುವುದು, ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸೇರಿವೆ. ಆದರೆ ಯಾವುದೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುರಿ ಸುರಕ್ಷಿತ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಥವಾ ಉದ್ವೇಗದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆರೈಕೆ ಸೌಲಭ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಸಹಾಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಮನೆಯ ಆರೈಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಕುಟುಂಬ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಜನರಿಗೆ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಫಲ ನೀಡುವುದು ಮತ್ತು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಡವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವುದು (ಅದು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದ್ದಾಗ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವರ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಲು ಅವರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು medicines ಷಧಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಸಿಜೆಡಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬದೊಂದಿಗಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಾನೂನು ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಮುಂಗಡ ನಿರ್ದೇಶನ, ವಕೀಲರ ಅಧಿಕಾರ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮಗಳು ಸಿಜೆಡಿಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರೈಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಜೆಡಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ತುಂಬಾ ಕಳಪೆಯಾಗಿದೆ. ವಿರಳವಾದ ಸಿಜೆಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ 6 ತಿಂಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾರಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 8 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ. ರೂಪಾಂತರ ಸಿಜೆಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹದಗೆಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇನ್ನೂ ಮಾರಕವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಜನರು 1 ಅಥವಾ 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕು, ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ.

ಸಿಜೆಡಿಯ ಕೋರ್ಸ್ ಹೀಗಿದೆ:

• ರೋಗದ ಸೋಂಕು
• ತೀವ್ರ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ
• ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ
• ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟ
• ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಥವಾ ಸ್ವತಃ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟ
• ಸಾವು

ಸಿಜೆಡಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತುರ್ತು ಅಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಬಹುದು, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮುಂಗಡ ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಕಲುಷಿತವಾಗಬಹುದಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಸೇವೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಸಿಜೆಡಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಕಾರ್ನಿಯಾ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಬಾರದು.

ಸಿಜೆಡಿಯನ್ನು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹರಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸೋಂಕಿತ ಹಸುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಶಗಳು ಈಗ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಹರಡುವ ಸ್ಪಂಜೀಫಾರ್ಮ್ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ; vCJD; ಸಿಜೆಡಿ; ಜಾಕೋಬ್-ಕ್ರೀಟ್ಜ್ಫೆಲ್ಡ್ ರೋಗ

• ಕ್ರೀಟ್ಜ್ಫೆಲ್ಡ್-ಜಾಕೋಬ್ ರೋಗ
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲ

ಬಾಸ್ಕ್ ಪಿಜೆ, ಟೈಲರ್ ಕೆಎಲ್. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರಿಯಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಿಯಾನ್ ಕಾಯಿಲೆ (ಹರಡುವ ನ್ಯೂರೋ ಡಿಜೆನೆರೆಟಿವ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು). ಇನ್: ಬೆನೆಟ್ ಜೆಇ, ಡೋಲಿನ್ ಆರ್, ಬ್ಲೇಸರ್ ಎಮ್ಜೆ, ಸಂಪಾದಕರು. ಮ್ಯಾಂಡೆಲ್, ಡೌಗ್ಲಾಸ್, ಮತ್ತು ಬೆನೆಟ್ ಪ್ರಿನ್ಸಿಪಲ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ ಆಫ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು. 9 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, ಪಿಎ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2020: ಅಧ್ಯಾಯ 179.

ಗೆಶ್ವಿಂಡ್ ಎಂಡಿ. ಪ್ರಿಯಾನ್ ರೋಗಗಳು. ಇನ್: ಡರೋಫ್ ಆರ್ಬಿ, ಜಾಂಕೋವಿಕ್ ಜೆ, ಮಜ್ಜಿಯೋಟಾ ಜೆಸಿ, ಪೊಮೆರಾಯ್ ಎಸ್ಎಲ್, ಸಂಪಾದಕರು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ನಲ್ಲಿ ಬ್ರಾಡ್ಲಿಯ ನರವಿಜ್ಞಾನ. 7 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ. ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, ಪಿಎ: ಎಲ್ಸೆವಿಯರ್; 2016: ಅಧ್ಯಾಯ 94.