ಲೇಖಕ: Louise Ward
ಸೃಷ್ಟಿಯ ದಿನಾಂಕ: 3 ಫೆಬ್ರುವರಿ 2021
ನವೀಕರಿಸಿ ದಿನಾಂಕ: 26 ನವೆಂಬರ್ 2024
Anonim
ಆಲಸಿ ಕಥೆ | ಸೋಮಾರಿತನ ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಿ | Kannada best motivation video | lazy man story |Kannada new stories
ವಿಡಿಯೋ: ಆಲಸಿ ಕಥೆ | ಸೋಮಾರಿತನ ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಿ | Kannada best motivation video | lazy man story |Kannada new stories

ವಿಷಯ

ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಎಂ.ಎಸ್

ನೀವು ತಾಯಿಯೇ? ಕಾದಂಬರಿಕಾರ? ಕ್ರೀಡಾಪಟು? ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ {ಟೆಕ್ಸ್ಟೆಂಡ್ than ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಾವು ನಿಮಗೆ ನೆನಪಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ನೀವು ಇತರರನ್ನು ನೆನಪಿಸಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ. ಮತ್ತು ನೀವು ಎಂಎಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಜಗತ್ತಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ, ಆದರೆ ...

ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು

ಜೂಲಿಯಾಳ ಕಥೆ, ನಾನು 23 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಕ್ಕೆ ಬಂದಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು 58 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವನಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ ನಾನು ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಹೋರಾಡುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ! ನಾನು ಅದನ್ನು ಬಹಳಷ್ಟು ಜನರಿಂದ ಕೇಳುತ್ತೇನೆ, ನೀವು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಿಲ್ಲ! ಆ ಕೆಟ್ಟ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ನನ್ನನ್ನು ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ ನನ್ನ ಬೈಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಓದುತ್ತಿದ್ದಂತೆ-ಅದನ್ನು ಸರಿಸಿ! ಎಂಎಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವುದು ... ನನಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಪೆಡಲಿಂಗ್! ನಾನು ಮಾಡುತ್ತಿರುವುದು ಇದನ್ನೇ. ನನ್ನ ತಂಡ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸೇವಾ ನಾಯಿ, (ನಮ್ಮ ಮ್ಯಾಸ್ಕಾಟ್) ಬೂ ಜೊತೆ ಎಂಎಸ್ ವಾಕ್ ಅನ್ನು ಮುಗಿಸಿದೆ. ಎಂದಿಗೂ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದಿಲ್ಲ! ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಈ ಮಾತನ್ನು ತಿಳಿದಿದ್ದೇವೆ ...


ನಿಕೋಲ್ ಅವರ ಕಥೆ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ಹೃದಯದಲ್ಲಿದ್ದೇನೆ.

ಟ್ರೆಸಾ ಅವರ ಕಥೆ, ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ಬಳಿ ಇಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾಥಿ ಚೆಸ್ಟರ್ ಅವರ ಕಥೆ, ನನ್ನ ಹೆಸರು ಕ್ಯಾಥಿ ಚೆಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ನಾನು 1987 ರಿಂದ ಎಂಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ಜೀವನವು ಎರಡು ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಮರ್ಪಿತವಾಗಿದೆ: ಎಂಎಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಅದನ್ನು ಬರೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಪಾವತಿಸುವುದು. ನನ್ನ ಬ್ಲಾಗ್, ಆನ್ ಎಂಪವರ್ಡ್ ಸ್ಪಿರಿಟ್, 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿರಲು ಮೀಸಲಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಾನು ಹಲವಾರು ಆರೋಗ್ಯ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಬರೆಯುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನಾನು ದಿ ಹಫಿಂಗ್ಟನ್ ಪೋಸ್ಟ್‌ಗಾಗಿ ಬ್ಲಾಗರ್ ಆಗಿದ್ದೇನೆ. ಜೀವನವು ರುಚಿಕರವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಬಲವಾದ ನಂಬಿಕೆಯಿಂದ ನಾನು ಬದುಕುತ್ತೇನೆ, ಮತ್ತು ನಾವು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಹೊಂದಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿದಿನ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಆಮಿಯ ಕಥೆ, ನಾನು 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವನಾಗಿದ್ದರಿಂದ 25 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಎಂ.ಎಸ್. ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ- ಇದು ಎಂದೆಂದಿಗೂ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ, ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ, ಅನನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಾನು ಇಂದು ಯಾರೆಂದು ರೂಪಿಸಿದೆ. ಅದರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನನ್ನ ಜೀವನವು ಅರ್ಥವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ- ನಾನು ಎಂಎಸ್ ಸುತ್ತಲೂ ಆಕಾರ ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ. ಕೆಲವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ನನಗೆ ಎಂಎಸ್ ಇದೆ ಆದರೆ ಅದು ನನ್ನಲ್ಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ಹೇಳುತ್ತೇನೆ, ನನಗೆ ಎಂಎಸ್ ಇದೆ ಮತ್ತು ಅದು ನಾನು. ಮತ್ತು ಎಂಎಸ್ನೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಹಿಂದೆಂದಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು. (mssoftserve.org ನೋಡಿ!)


ಕಿಟ್‌ನ ಕಥೆ, ನಾನು ಇನ್ನೂ ಮಹಿಳೆ, ಹೆಂಡತಿ, ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರಿಗೆ ನಾನು ಖಾಸಗಿ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಲಿವಿಂಗ್ ಫಾರ್ ಎ ಕ್ಯೂರ್‌ನ 800 ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸುವ ಪ್ರತಿದಿನ ನನ್ನ ಬರವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಾನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಎಂಎಸ್‌ನ ಬೇಡಿಕೆಗಳಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮ ಜಗತ್ತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಅದು ನನ್ನನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ!

ಜೆ ಅವರ ಕಥೆ, ನಾನು ಎಂಎಸ್ ಜೊತೆ 19 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು 18 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹಿಡಿತ ಸಾಧಿಸಲು ನಾನು ಎಂದಿಗೂ ಎಂಎಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಿಲ್ಲ! ಸಕಾರಾತ್ಮಕ lo ಟ್‌ಲೋಕ್ ಮತ್ತು “ನಾನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದಿಲ್ಲ!” ವರ್ತನೆ ಅಗತ್ಯ. ನಾನು ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಾಗ ಹಲವಾರು ಜನರು ಇದನ್ನು ಮರಣದಂಡನೆ ಎಂದು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ನಾನು ಒಂದು ದಿನ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದನ್ನೂ ಅಥವಾ ಯಾರನ್ನೂ ಲಘುವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ನಾನು ಯಾರೆಂದು ಎಂಎಸ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ .... ನಾನು ಅದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತೇನೆ! ಎಂಎಸ್ ನನ್ನನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ!

ಲೀ ಅವರ ಕಥೆ, ನೀವು ಫೋಟೋದಲ್ಲಿ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ - ಎಂಎಸ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನನ್ನ ಕೊನೆಯ ಪತನದಿಂದ 2 ಕಪ್ಪು ಕಣ್ಣುಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು ನನ್ನಲ್ಲಿವೆ - ಆದರೆ ನಾನು ಇನ್ನೂ ಎದ್ದು ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೋಗುತ್ತೇನೆ! ನನ್ನ ಜೀವನ ನನ್ನದು! ನಾನು ಅದನ್ನು ಆನಂದಿಸುತ್ತೇನೆ! ನನ್ನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಮಾನ್ಸ್ಟರ್ಸ್ ಇರಲಿ, ನಾನು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಯಾವಾಗಲೂ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ!


ಎಸ್ ಅವರ ಕಥೆ, ನನಗೆ ಎಂಎಸ್ ಇದೆ, ಆದರೆ ನನ್ನ ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು ಮತ್ತು ಮನೆಶಿಕ್ಷಣ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಹಿರಿಯ ಮಗು ಕಾಲೇಜಿನಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು ನನ್ನನ್ನು ಬಲವಾಗಿರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರಿಗೆ ನನಗೆ ಬೇಕು. ನನಗೆ ಅವು ಬೇಕು. ಒಟ್ಟಿಗೆ, ನಾವು ಯಾವುದನ್ನೂ ಜಯಿಸಬಹುದು! ನಾವು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅನೇಕ ಬಿರುಗಾಳಿಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಅದಕ್ಕಾಗಿ ಬಲವಾಗಿ ಹೊರಬರುತ್ತೇವೆ.

ಕ್ಯಾಥಿ ಅವರ ಕಥೆ, ಎಂಎಸ್ ನಾನು ಹೇಗೆ ಬದುಕಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಯಾರೆಂದು ಆರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಆ ಜ್ಞಾನವಿಲ್ಲದೆ ಬದುಕುವುದಕ್ಕಿಂತ ತುಂಬಾ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ - ನಾನು ಬಲಶಾಲಿ, ಉತ್ತಮ, ಸಂತೋಷದ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಏಕೆಂದರೆ ನನಗೆ ಏನು ಎದುರಾಗಿದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ನಾನು ಎಂದಿಗೂ 100 ಎಲ್ಬಿಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಾನು ಇತರ ಯಾವ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ.

ಎಲಾ ಫೋರ್ಬ್ಸ್‌ನ ಕಥೆ, ನವೆಂಬರ್ 2010 ರಲ್ಲಿ ನನ್ನನ್ನು ಆರ್‌ಆರ್‌ಎಂಎಸ್ ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನನ್ನ ಜೀವನ ಬದಲಾಯಿತು, ನನ್ನ ಸುತ್ತಲಿನ ಎಲ್ಲವೂ ಬದಲಾಗಿದೆ, ಏನೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳು ನನ್ನ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ನಾನು ಇನ್ನೂ ME ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದ ಲೈನ್ ಸ್ನೇಹಿತರಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಅದ್ಭುತ ಹೊಸ !!. ನಾನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಲಿಯುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ನನ್ನ ಹೊಸ ಜಗತ್ತಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡುತ್ತಿಲ್ಲ .. ನಾನು ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ಜೊತೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಿದ್ದೇನೆ.

ನಿಕೋಲ್ ಪ್ರೈಸ್ ಅವರ ಕಥೆ, ನಾನು ಈಗ 13 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಎಂಎಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನಾನು ಅದನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ .. ನನಗೆ ಇಬ್ಬರು ಹುಡುಗರಿದ್ದಾರೆ; 21 ಮತ್ತು 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು, ಮತ್ತು ನಾನು ಅವರಿಗಾಗಿ ಹೋರಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಅವು ನನ್ನ ಜೀವನ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೆ ಎಂದು ನಾನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸಿಡಬ್ಲ್ಯುಯುನಲ್ಲಿ 3 ನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನನ್ನ 21 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು ತಮ್ಮ ಪ್ರೌ School ಶಾಲೆಯ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾಕರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಎಂಎಸ್ ನನ್ನನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನನಗೆ ಸಮಯವಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಹುಡುಗರಿಗಾಗಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉಳಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಬದುಕುವುದು ನನ್ನನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನವೂ ಮುಂದುವರಿಸಿಕೊಂಡು ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಟೋನಿಯಾ ಅವರ ಕಥೆ, ನಾನು 10 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ 33 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದೇನೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲಿಗೆ ಬಳಸುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿತ್ತು ಆದರೆ ನಾನು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕ್ರಮೇಣ ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ. ನನ್ನ ಕುಟುಂಬವು ತುಂಬಾ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದರರ್ಥ ನನಗೆ ಜಗತ್ತು. ನಾನು ಎಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗಬಹುದು ಮತ್ತು ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಎಂಎಸ್ ಆದೇಶಿಸಲು ನಾನು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತೇನೆ. ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಾನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತೇನೆ !!!

ಕ್ರಿಸ್ಟಿಯ ಕಥೆ, ನಾನು ಹಲವಾರು ಕ್ರಂಚಿಂಗ್ phot ಾಯಾಗ್ರಾಹಕನಾಗಿದ್ದು, ನನ್ನ ಬೈಸಿಕಲ್ ಅನ್ನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ವೇಗವಾಗಿ ಓಡಿಸಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತೇನೆ. ಹೌದು, ನಾನು ಎಂಎಸ್ ಜೊತೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನನಗೆ ಒಳ್ಳೆಯ ದಿನಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ದಿನಗಳು ಇವೆ. ನಾನು ಪ್ರೀತಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆ ಒಳ್ಳೆಯ ದಿನಗಳನ್ನು ತುಂಬಲು ನಾನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ: ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದೊಂದಿಗೆ ನಗುವುದು, ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್, ತೋಟಗಾರಿಕೆ, ಬಿಸಿಲಿನ ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಆಹಾರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು, ಬರೆಯುವುದು, ಚಿತ್ರಿಸುವುದು, ಓದುವುದು, ಜಗತ್ತಿನಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಯಾಣಿಸುವುದು. ನಿಮಗೆ ಆಲೋಚನೆ ಬರುತ್ತದೆ. ನಾನು ಪ್ರೀತಿಸುವ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಎಂ.ಎಸ್. ಅವಧಿ.

ರಿಯಾನ್ ಪ್ರೊಸ್ ಅವರ ಕಥೆ, ಸಾಧಿಸಲು ನನಗೆ ಹಲವಾರು ವಿಷಯಗಳಿವೆ. ತಂದೆ ಮತ್ತು ಗಂಡನಂತೆ. ಜೀವನವನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲು ನನಗೆ ಸಮಯವಿಲ್ಲ !!! ನಾನು ಅಡುಗೆಯವನಾಗಿ, ಶಿಬಿರಕ್ಕೆ ಬಸ್ ಸಂಯೋಜಕನಾಗಿ ಮತ್ತು ಕುಸ್ತಿ ತೀರ್ಪುಗಾರನಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ನನ್ನ ಮೆಡ್ಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ನನ್ನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಆನ್ ಪಿಯೆಟ್ರಾಂಜೆಲೊ ಅವರ ಕಥೆ, ನನ್ನ ಹೆಸರು ಆನ್ ಪಿಟ್ರಾಂಜೆಲೊ ಮತ್ತು ನಾನು ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಬರೆದಿದ್ದೇನೆ, “ನೋ ಮೋರ್ ಸೆಕ್ಸ್! ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಲಿವಿಂಗ್, ಲಾಫಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಲವಿಂಗ್ ”ಏಕೆಂದರೆ ನಾನು ಪ್ರತಿದಿನ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಟ್ರಿಪಲ್- negative ಣಾತ್ಮಕ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವನು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಾನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ. ರಸ್ತೆ ಎಲ್ಲಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ನಿಗೂ .ವಾಗಿದೆ. ರಸ್ತೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವುದಕ್ಕೆ ನಾನು ಕೃತಜ್ಞನಾಗಿದ್ದೇನೆ.

ಜೆನ್ನಿಫರ್ ಡಂಕನ್ ಅವರ ಕಥೆ, ನಾನು ಎಂಎಸ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಆದರೆ ಅದು ನನ್ನನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎಂದಿಗೂ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬ ನನ್ನಲ್ಲಿದೆ. ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳು ದೊಡ್ಡವರು ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಇಸ್ಮಿ. ನಾನು ಒಂದೂವರೆ ವರ್ಷದಿಂದ ಎಂಎಸ್ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ.

ಬಾರ್ಬರಾ ನಸ್ ಅವರ ಕಥೆ, ಕೆಲವರು ಇದನ್ನು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ನಾನು ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ಅನ್ನು ವೇಷದಲ್ಲಿ ಆಶೀರ್ವಾದವೆಂದು ನೋಡುತ್ತೇನೆ. ಎಂಎಸ್ ನನಗೆ ಮೊದಲು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಧೈರ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಜೀವನವು ಎಷ್ಟು ಅಮೂಲ್ಯವಾದುದು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ವಿಷಯವನ್ನು ಬೆವರು ಮಾಡದಿರಲು ಇದು ನನಗೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ನಾನು ಬಳಸಿದ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು, ನಾನು ಬಳಸಿದ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ, ನಾನು ಬಳಸಿದ ಹಣವನ್ನು ಸಂಪಾದಿಸುತ್ತೇನೆ. ಆದರೆ ನಾನು ಪ್ರೀತಿಯ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಬೆಂಬಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರಶಂಸಿಸಲು ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾನು ಯಾವ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಕೆಟ್ಟದ್ದಲ್ಲ. ನಾನು ಈ ಮೊದಲು ಜೀವನವನ್ನು ಈ ರೀತಿ ನೋಡಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನನಗೆ ತೋರಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ನನ್ನ ಎಂಎಸ್‌ಗೆ ಮನ್ನಣೆ ನೀಡುತ್ತೇನೆ.

ಡೆಬ್ಬಿ ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಅವರ ಕಥೆ, ನಾನು 49, ಹೆಂಡತಿ, ತಾಯಿ, ಅಜ್ಜಿ ಮತ್ತು ನಾನು ಇನ್ನೂ ನಾನೇ. ನನ್ನ ಪತಿ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಸಿಒಪಿಡಿಯೊಂದಿಗೆ 30 ವರ್ಷದ ಆರ್ಮಿ ವೆಟರನ್. ನಾನು ಆರ್‌ಆರ್‌ಎಂಎಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಅವನಿಗೆ 2 ವರ್ಷ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಾವು ಪರಸ್ಪರ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ನಾವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೂ ನಾನು ಎಂಎಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಎಷ್ಟು ಜನರಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣ ನೀಡುತ್ತೇನೆ!

ಜಿಲ್ ಗೆಬರ್ಡ್ ಅವರ ಕಥೆ, ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಿಸಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನಾನು ಇಷ್ಟಪಡುವದನ್ನು ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಅದು ನನ್ನನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ನಾನು ಎಲ್ಲರಿಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನನ್ನ ಜೀವನವನ್ನು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದುಕಲು ನಾನು ದೃ am ನಿಶ್ಚಯದಿಂದಿದ್ದೇನೆ! ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ಯೌವನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋದರು, ಮತ್ತು ನಾನು ಪ್ರತಿದಿನ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಏನು ಗೊತ್ತು? ನೀವು ಕೂಡ ಮಾಡಬಹುದು!

ನಿಕೋಲ್ನ ಕಥೆ, ನನಗೆ 29 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 4 ವರ್ಷಗಳು ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. ಇದು ವಿನಾಶಕಾರಿ ಎಂದು ನಾನು ಸುಳ್ಳು ಹೇಳುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಭಯಾನಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ದಿನದವರೆಗೂ ಅದು ಇನ್ನೂ ಇದೆ. ಒಂದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಇಂದು ನಾನು ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಆಪ್ತರಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ. ನಾನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾದ ಏಕೈಕ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಾನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾದದ್ದಕ್ಕೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತೇನೆ ಎಂಬುದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬೇಡಿ. ನೀವು ಒಮ್ಮೆ ಇದ್ದ ದೈಹಿಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿರದೆ ಇರಬಹುದು ಆದರೆ ದೇವರು ಇನ್ನೂ ಸೃಷ್ಟಿಸಿದ ನಿಖರವಾದ ಅದೇ ಆತ್ಮ ನೀವು ನಮಗೆ ನೀಡಲಾದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಹೋರಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಮಿಚೆಲ್ ಲೋಜಾ ಅವರ ಕಥೆ, ನನಗೆ ನವೆಂಬರ್ 2009 ರಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ನನ್ನ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕೇವಲ 7 ಮತ್ತು 9 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗಿತ್ತು. ನಾನು ನಿಯಮಿತ ವಿವಾಹಿತ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ತಾಯಿಯಿಂದ ಈಗ ಮನೆಯ ಸೂಪರ್‌ಮೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ತಂಗುವಿಕೆಗೆ ಹೋಗಿದ್ದೆ. ಎಂಎಸ್ ನನ್ನನ್ನು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಬದಲಾಗಿ ನಾನು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಎಲ್ಲ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ. ನಾವು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅವಕಾಶವನ್ನೂ ನೆನಪುಗಳನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುವುದು ನನ್ನ ಧ್ಯೇಯ.

ಬನ್ನಿ ಹನನ್ ಅವರ ಕಥೆ, ಎಂಎಸ್ ನನ್ನ ಜೀವನದ ಒಂದು ಭಾಗ, ನನ್ನ ಇಡೀ ಜೀವನವಲ್ಲ. ಬಹುಶಃ ಮಗುವಾಗಿದ್ದ 2 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ 2012 ರ ಮಾರ್ಚ್‌ನಲ್ಲಿ ನನಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಅಂದಿನಿಂದ ನಾನು ದಕ್ಷಿಣ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಸುತ್ತಲೂ ನನ್ನ ನೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದ್ದೇನೆ. ಹಲವಾರು ಹೊಸ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಮಾಡಿದೆ, ಮತ್ತು ನನ್ನ ಪರವಾಗಿ ವಕಾಲತ್ತು ವಹಿಸಲು ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ. ಬಹು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ನಾನು ನನ್ನ ಕುಟುಂಬದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಬಲವಾದ ಬಂಧಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಿದ್ದೇನೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನನ್ನ 13 ವರ್ಷದ ಮಗಳು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ನಾನು ಎಲ್ಲ ಸಮಯದಲ್ಲೂ ಹೇಳುತ್ತೇನೆ, ನಾನು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ತಾಯಿ ಎಂದು!

ಡಾನ್ ಮತ್ತು ಜೆನ್ ಅವರ ಕಥೆ, ಎಂಎಸ್ ನಮ್ಮನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ನಮ್ಮ ಕಥೆಯಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಕಥೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಪ್ರೇಮಕಥೆಯಾಗಿದ್ದು, ಎಂಎಸ್ ಮ್ಯಾಚ್‌ಮೇಕರ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ. ರೋಗವಿಲ್ಲದೆ, ನಾವು 11 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಎಂಎಸ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಭೇಟಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಮ್ಮ ಕಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿ. ಆದರೆ ನಾವು ಈ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವ ಸೂಪರ್ ಹೀರೋಗಳು. ಅದು ನಮ್ಮನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ನಮ್ಮ ಕಥೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿಕರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಚೆರಿ ಕವರ್, ನಾನು ಕೇವಲ ನನ್ನ ಎಂಎಸ್ ಅಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಎಂಎಸ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜೀವನವಿದೆ. ನನ್ನ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ನಾನು ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ದಿನವಿಡೀ ಕುಳಿತು ನನ್ನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ವಾಸಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಒಟ್ಟಾಗಿ ನಾವು ಈ ದೈತ್ಯನನ್ನು ಸೋಲಿಸುತ್ತೇವೆ!

MS ಗಾಗಿ ನಮ್ಮ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್ ಸಮುದಾಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿ

ಬೆಂಬಲ ಸಮುದಾಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿ ಮತ್ತು ಎಂಎಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಭೂತ ವಿಷಯಗಳಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯವರೆಗೆ.

“ನೀವು ಇದನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ” ಗಾಗಿ ವೀಡಿಯೊ ಸಲ್ಲಿಸಿ

“ನೀವು ಇದನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ” ಎಂಎಸ್ ಸಮುದಾಯವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. MS ನೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುವ ಇತರರಿಂದ ವೀಡಿಯೊಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಜನರಿಂದ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ ಮತ್ತು ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಕಥೆಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಧಿಕಾರ ಹೊಂದಿರಿ.

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿ

ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ 7 ಎಂಎಸ್ ಸಂಗತಿಗಳು

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 8 ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂಎಸ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು

12 ವೇಸ್ ಎಂಎಸ್ ದೇಹವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ

ವೆಬ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಎಂಎಸ್‌ಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು

ಎಂಎಸ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತಿರುವ 5 ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು

ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಎಂಎಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು, ಮತ್ತು ಈ ರೋಗವು ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ ಎಂಎಸ್, ಈ ಸಂವಾದಾತ್ಮಕ ನಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಂಎಸ್ ಇಡೀ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ನೋಟವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ.

ಎಂಎಸ್ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲೇಬೇಕು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಮುಂದಿನ ಹಂತಗಳವರೆಗೆ, ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಿರಿ.

ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಬಳಕೆದಾರ ಅನುಭವವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಉದ್ದೇಶದಿಂದ ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ಬಳಕೆದಾರರಿಂದ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್‌ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ ಮೂಲಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೆಲ್ತ್ಲೈನ್ ​​ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆದಾರರ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್ ಖಾತೆಗಳಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ಹೊರಗಿನ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ಈ ಡೇಟಾಗೆ ಯಾವುದೇ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳು

ಅರ್ಹತೆ

ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳ ನೌಕರರು, ಅದರ ಜಾಹೀರಾತು ಮತ್ತು ಪ್ರಚಾರ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳು, ಆಯಾ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಹವರ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ತಕ್ಷಣದ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ನಿವಾಸಿಗಳಿಗೆ ಸಲ್ಲಿಕೆಗಳು ಮುಕ್ತವಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಿಜೇತ ಆಯ್ಕೆ

ಜೂನ್ 30, 2013 ರಂದು 11:59 PM ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಷೇರುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ವಿಜೇತರೆಂದು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈ ವೇಳೆ, ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವಿಜೇತರ ನಡುವೆ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಜೇತರ ಹೆಸರನ್ನು ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್ ಪುಟದಲ್ಲಿ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಹುಮಾನ

ಪ್ರಥಮ ಸ್ಥಾನ ಪಡೆದವರಿಗೆ ಒಂದು $ 50 ಉಡುಗೊರೆ ಕಾರ್ಡ್ ನೀಡಲಾಗುವುದು. ಜುಲೈ 10, 2013 ರಂದು ವಿಜೇತರನ್ನು ಇಮೇಲ್ ಖಾತೆ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ವಿಜೇತರು ಜುಲೈ 30, 2013 ರ ನಂತರ ಯಾವುದೇ [email protected] ಗೆ ಇಮೇಲ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬೇಕು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪೂರ್ಣವಾಗಿರಬೇಕು ಹೆಸರು, ಇಮೇಲ್ ವಿಳಾಸ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ. ಜುಲೈ 31, 2013 ರಂದು ಬಹುಮಾನಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುವುದು. ಈ ಷರತ್ತುಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ ವಿಜೇತನು ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಎಂದರ್ಥ.

ಸಲ್ಲಿಕೆ ಅವಧಿ

ಸಲ್ಲಿಕೆಗಳು ಏಪ್ರಿಲ್ 26, 2013 ರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ನಮೂದುಗಳನ್ನು ಜೂನ್ 30, 2013 ರಂದು 11:59 PM ಪಿಎಸ್ಟಿ ಮೂಲಕ ಸ್ವೀಕರಿಸಬೇಕು.

ಪ್ರವೇಶ

ಎಲ್ಲಾ ನಮೂದುಗಳನ್ನು ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಲ್ಲಿ ಬರೆಯಬೇಕು.

ಪ್ರವೇಶಿಸುವವರು ಬಹು ಇಮೇಲ್ ಖಾತೆಗಳು ಅಥವಾ ಬಹು ಗುರುತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಾರದು.

ಹಕ್ಕುಸ್ವಾಮ್ಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆದರೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರದ ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವ ಅಥವಾ ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವ ಸಲ್ಲಿಕೆಗಳು ಅರ್ಹವಲ್ಲ.

ಪರವಾನಗಿ ಮತ್ತು ನಷ್ಟ ಪರಿಹಾರ

ಎಂಎಸ್ ಪ್ಲ್ಯಾಕಾರ್ಡ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುವಾಗ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಪ್ಪುತ್ತೀರಿ: ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳಿಗೆ ನಾನು ಇಲ್ಲಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ("ಕೆಲಸ") ಯಾವುದೇ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲು ರಾಯಧನ ರಹಿತ, ಶಾಶ್ವತ ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇನೆ. ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ವೆಬ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮುದ್ರಣ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾಧ್ಯಮಗಳಿಗೆ ವಿತರಿಸಿದಂತೆ ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ. ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ವಿವೇಚನೆಯಿಂದ ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ಕೆಲಸವನ್ನು ಬಳಸುವ / ಬಳಸದ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಕೆಲಸವನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಎಂಎಸ್ ಪ್ಲ್ಯಾಕಾರ್ಡ್ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುವಾಗ, ನನ್ನ ಹಕ್ಕುಸ್ವಾಮ್ಯ ಆಸಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಬೌದ್ಧಿಕ ಆಸ್ತಿ ಹಕ್ಕುಗಳು ಅಥವಾ ಅಂತಹ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನಾನು ಹೊಂದಿರಬಹುದಾದ ಇತರ ಹಕ್ಕುಗಳ ಮೂರನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ವಿರುದ್ಧ ನನ್ನ ಕೆಲಸವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು ಯಾವುದೇ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ. ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಾನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ನಷ್ಟಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಜವಾಬ್ದಾರನಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ; ಮತ್ತು ನನ್ನ ಕೆಲಸವು ಇತರ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ಈ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತೇನೆ. ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಪರಿಗಣನೆಗೆ ಬದಲಾಗಿ, ನಾನು ಈ ಮೂಲಕ ಬೇಷರತ್ತಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತೇನೆ, ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಮತ್ತು ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು, ಅವರ ನಿರ್ದೇಶಕರು, ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ನೌಕರರು ಮತ್ತು ಸಲ್ಲಿಕೆ ಗ್ಯಾಲರಿಯಲ್ಲಿ ನನ್ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಥವಾ ಉಂಟಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಹಕ್ಕುಗಳು, ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ನಷ್ಟಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ನಷ್ಟವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತೇನೆ, ಅಥವಾ ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ನನ್ನ ಕೆಲಸದ ಬಳಕೆ. ಈ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ನಷ್ಟ ಪರಿಹಾರವು ನನ್ನ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿಗಳು, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕರು, ನಿರ್ವಾಹಕರು ಮತ್ತು ನಿಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದ ಸಲ್ಲಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಕರೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಥವಾ ಉಂಟಾಗುವ ಯಾವುದೇ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಲ್ತ್‌ಲೈನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ಸ್, ಇಂಕ್ ಪ್ರಾಯೋಜಿಸಿದೆ. 660 ಥರ್ಡ್ ಸ್ಟ್ರೀಟ್, ಸ್ಯಾನ್ ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ಕೊ, ಸಿಎ, 94609

ನಮ್ಮ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು

ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ (ಕಟಾನಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್)

ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ (ಕಟಾನಿಯಸ್ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್)

ನಮ್ಮ ಓದುಗರಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವೆಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಾವು ಸೇರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ನೀವು ಖರೀದಿಸಿದರೆ, ನಾವು ಸಣ್ಣ ಆಯೋಗವನ್ನು ಗಳಿಸಬಹುದು. ನಮ್ಮ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇಲ್ಲಿದೆ. ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು...
ನನ್ನ ಹೆಪ್ ಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳದ ಜನರಿಗೆ ನಾನು ಏನು ಹೇಳುತ್ತೇನೆ

ನನ್ನ ಹೆಪ್ ಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳದ ಜನರಿಗೆ ನಾನು ಏನು ಹೇಳುತ್ತೇನೆ

ನಾನು ಯಾರನ್ನಾದರೂ ಭೇಟಿಯಾದಾಗ, ನಾನು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ತಕ್ಷಣ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಶರ್ಟ್ ಧರಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ನಾನು ಅದನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇನೆ, ಅದು “ನನ್ನ ಮೊದಲಿನ ಸ್ಥಿತಿ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ.”...